orri_bandera

produktua

1 3-bis(trifluorometil)bentzenoa (CAS# 402-31-3)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C8H4F6
Masa molarra 214.11
Dentsitatea 1,378 g/mLat 25 °C (argiztatua)
Urtze-puntua -35°C
Boling Point 116-116,3 °C (argiz.)
Flash Point 26 °C
Ur-disolbagarritasuna Uretan disolbaezina. Alkoholean, eterrean, bentzenoan disolbagarria.
Lurrun-presioa 0,183 mmHg 25 °C-tan
Itxura likido garbia
Grabitate Espezifikoa 1.378
Kolorea Kolorerik gabeko hori argitik laranja argitik
BRN 2052589
Biltegiratze-baldintza Lehorrean itxita, 2-8 °C
Errefrakzio-indizea n20/D 1.379(lit.)
MDL MFCD00000392
Propietate fisikoak eta kimikoak Kolorerik gabeko likido gardena. Urtze-puntua -34,7 °c, dentsitate erlatiboa 1,394, irakite-puntua 115,8 °c, distira-puntua 26,1 °c, errefrakzio-indizea 1,379.
Erabili Farmazia, pestizida bitarteko gisa erabiltzen da

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak R10 – Sukoia
R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
NBEren IDak NBE 1993 3/PG 3
WGK Alemania 3
TSCA T
HS kodea 29039990
Arrisku Oharra Sukoia
Arrisku Klasea 3
Enbalatzeko Taldea III

 

Sarrera

1,3-Bis(trifluorometil)bentzenoa konposatu organiko bat da. Honako hau konposatu honen propietate, erabilera, prestaketa metodo eta segurtasunari buruzko sarrera da:

 

Kalitatea:

- Itxura: Kolorerik gabeko likidoa edo solidoa.

- Disolbagarritasuna: disolbatzaile organikoetan disolbagarria, uretan ia disolbaezina.

- Toxikotasuna: Toxikotasun pixka bat du.

 

Erabili:

1,3-Bis(trifluorometil)bentzenoak aplikazio garrantzitsuak ditu sintesi organikoan:

- Erreaktibo gisa: trifluorometilazio-erreakzioetan erabiltzen da sintesi organikoko erreakzioetan.

 

Metodoa:

1,3-bis(trifluorometil)bentzenoa prestatzeko bi metodo nagusi daude:

- Fluorurazio erreakzioa: 1,3-bis(trifluorometil)bentzenoa kromo kloruroak (CrCl3) katalizatutako bentzenoaren eta trifluorometanoaren erreakzioaren bidez lortzen da.

- Iodizazio-erreakzioa: 1,3-bis(trifluorometil)bentzenoa 1,3-bis(iodometil)bentzenoaren bidez trifluorometanoarekin erreakzionatuz prestatzen da.

 

Segurtasun informazioa:

1,3-Bis(trifluorometil)bentzenoa konposatu organikoa da, eta segurtasun-neurri hauei erreparatu behar zaie erabiltzerakoan:

- Toxikotasuna: konposatuak nolabaiteko toxikotasuna du eta larruazaleko kontaktua, arnastea edo irenstea saihestu behar da.

- Sute-arriskua: 1,3-bis(trifluorometil)bentzenoa substantzia sukoia da eta sutik eta tenperatura altuetatik urrun mantendu behar da, eta leku fresko eta ondo aireztatuta gorde behar da.

- Babes pertsonala: babesteko eskularru egokiak, betaurrekoak eta babes-arropa erabili behar dira erabiltzerakoan.

- Hondakinak ezabatzea: hondakinak botatzerakoan, birziklatzeko, tratatzeko edo segurtasunez deuseztatzeko neurri egokiak hartu behar dira, ingurumena kutsatzea saihesteko.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu