1-Butanola (CAS#71-36-3)
| Arrisku-kodeak | R10 – Sukoia R22 – Kaltegarria irensten bada R37/38 – Arnas aparaturako eta azala narritagarria. R41 – Begietan kalte larriak izateko arriskua R67 - Lurrunek logura eta zorabioak sor ditzakete R39/23/24/25 - R23/24/25 – Toxikoa arnasteagatik, azalarekin kontaktuan eta irentsiz gero. R11 – Oso sukoia |
| Segurtasunaren Deskribapena | S13 – Mantendu janari, edarien eta animalien elikagaietatik urrun. S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari. S37/39 – Erabili eskularru egokiak eta begiak/aurpegiak babestea S46 – Irensten bada, kontsultatu medikuari berehala eta erakutsi ontzi edo etiketa hau. S7/9 - S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (erakutsi etiketa ahal den guztietan). S36/37 – Erabili babes-arropa eta eskularru egokiak. S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun. S7 – Mantendu ontzia ondo itxita. |
| NBEren IDak | UN 1120 3/PG 3 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | EO1400000 |
| TSCA | Bai |
| HS kodea | 2905 13 00 |
| Arrisku Klasea | 3 |
| Enbalatzeko Taldea | III |
| Toxikotasuna | LD50 ahoz arratoietan: 4,36 g/kg (Smyth) |
Sarrera
N-butanola, butanol izenez ere ezaguna, konposatu organiko bat da, alkohol usain berezia duen kolorerik gabeko likidoa da. Jarraian, n-butanolaren propietateak, erabilerak, prestatzeko metodoak eta segurtasunari buruzko informazio sarrera da:
Kalitatea:
1. Propietate fisikoak: Kolorerik gabeko likidoa da.
2. Propietate kimikoak: Uretan eta disolbatzaile organikoetan disolba daiteke, eta polar samarra den konposatua da. Butiraldehido eta azido butirrikora oxidatu daiteke, edo deshidratatu egin daiteke butenoa sortzeko.
Erabili:
1. Erabilera industriala: disolbatzaile garrantzitsua da eta industria kimikoan aplikazio ugari ditu, hala nola estaldurak, tintak eta detergenteak.
2. Laborategiko erabilera: disolbatzaile gisa erabil daiteke proteina helikoideen tolesketa eragiteko, eta sarritan erabiltzen da esperimentu biokimikoetan erreakzioak katalizatzeko.
Metodoa:
1. Butileno-hidrogenazioa: Hidrogenazio-erreakzioaren ondoren, butenoa hidrogenoarekin erreakzionatzen da katalizatzaile baten aurrean (nikeleko katalizatzaile bat adibidez) n-butanola lortzeko.
2. Deshidratazio-erreakzioa: butanola azido indartsuekin (adibidez, azido sulfuriko kontzentratua) erreakzionatzen da deshidratazio-erreakzioaren bidez butenoa sortzeko, eta ondoren butenoa hidrogenatzen da n-butanola lortzeko.
Segurtasun informazioa:
1. Likido sukoia da, saihestu su-iturriarekin kontaktua, eta sugar irekietatik eta tenperatura altuko inguruneetatik urrun mantendu.
3. Toxikotasun jakin bat du, saihestu larruazala eta begiekin zuzeneko kontaktua eta saihestu haren lurruna arnastea.
4. Biltegiratzean, leku itxi batean gorde behar da, oxidatzaileetatik eta su-iturrietatik urrun, eta giro-tenperaturan gorde.
