orri_bandera

produktua

1-Penten-3-ol(CAS #616-25-1)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C5H10O
Masa molarra 86.13
Dentsitatea 0,838 g/mL 20 °C-tan (lit.)0,839 g/mL 25 °C-tan (lit.)
Urtze-puntua 14,19 °C (kalkulua)
Boling Point 114-115 °C (argiztatua)
Flash Point 77 °F
JECFA zenbakia 1150
Ur-disolbagarritasuna Uretan apur bat disolbagarria
Disolbagarritasuna 90,1 g/l
Lurrun-presioa 11,2 mmHg 25 °C-tan
Itxura Hautsa
Kolorea Hori argitik beixara
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Lehorrean itxita, 2-8 °C
Egonkortasuna Egonkorra. Sukoia: kontuan izan suko puntua giro-tenperaturatik gertu dagoela. Bateraezina agente oxidatzaile indartsuekin.
Errefrakzio-indizea n20/D 1.424(lit.)
Propietate fisikoak eta kimikoak Kolorerik gabeko likido hori argitik fruta usainarekin. Irakite-puntua 114 gradu C, distira-puntua 28 gradu Celsius. Dentsitate erlatiboa (d425)0,8344, errefrakzio-indizea (nD25)1,4223; Biraketa optikoa, d motako [α] D 10,5 ° (etanolean), l motako [α] D-7,1 ° (etanoletan). Uretan apur bat disolbagarria, etanolean nahasgarria, eterrea. Produktu naturalak laranja, marrubi, tomate eta abarretan aurkitzen dira.

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-ikurrak Xn – Kaltegarria
Arrisku-kodeak R10 – Sukoia
R37 – Arnas aparatuari narritagarria
R20 – Kaltegarria arnasteagatik
Segurtasunaren Deskribapena S23 – Ez hartu lurruna.
S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun.
NBEren IDak NBE 1987 3/PG 3
WGK Alemania 3
TSCA Bai
HS kodea 29052900
Arrisku Klasea 3
Enbalatzeko Taldea III

 

Sarrera

1-pentaen-3-ol konposatu organiko bat da. Naturan sortzen den azido oleikoa da, animalien eta landareen gantz-azidoetan oso ezaguna dena. Jarduera fisiologiko eta farmakologiko garrantzitsu asko ditu.

 

1-pentaen-3-ol aitzindari eta erregulatzaile garrantzitsu bat da, gorputzeko hainbat substantzia fisiologikoki aktibo sintetizatzen dituena, hala nola prostaglandinak, leukotrienoak, etab. Gorputzeko hainbat funtzioren erregulazioan parte hartzen du, erantzun immunologikoa barne. , hanturazko erantzuna, plaketen agregazioa eta abar.

 

1-pentaen-3-ol-a prestatzeko bi metodo nagusi daude: landare-oliotik ateratzea eta bihurtze-erreakzioa. Landare-oliotik ateratzea 1-penteno-3-ol landare-oliotik bereizteko metodorik erabiliena da hidrolisi, erauzketa eta beste prozesu batzuen bidez. Bihurtze-erreakzioa 1-pentaen-3-olaren sintesia da erreakzio kimikoen bidez, hala nola eikosanamida eta hidrogeno peroxidoa katalizatzaile baten aurrean.

 

1-pentaen-3-olaren segurtasunari buruzko informazioa: ikerketa gehienek frogatu dute nahiko segurua dela dosi jakin batzuetan. Dosi handiek edo epe luzerako ingesta handiak erreakzio kaltegarriak eragin ditzakete, hala nola, beherakoa, urdail-hesteetako nahasteak, etab. Kontuz erabili behar da populazio berezi batzuetan, hala nola, haurdun, edoskitzen ari diren emakumeetan eta haurrentzat.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu