1-Fenil-3,4-dihidroisokinolina (CAS#52250-50-7)
1-Fenil-3,4-dihidroisokinolina (CAS#52250-50-7)
1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinoline, CAS zenbakia 52250-50-7, xarma berezia erakutsi du kimika eta medikuntza arloan.
Esentzia kimikotik, bere molekula trebeki konbinatzen da fenilo taldea eta dihidroisoquinoline eraztun bezalako egitura-unitateekin, eta konexio atomiko espezifiko honek elektroi-hodei banaketa berezia sortzen du, eta horrek bere jarduera kimiko eta egonkortasun berezia sortzen du. Itxuraz, forma kristalino jakin bat duen solido gisa aurkezten da normalean, kolorea zuria edo zuriz kanpokoa da gehienetan, eta kristalaren egitura erregularra eta ordenatua da, hau da, birkristalizazioaren bidez arazteko eta fintzeko. Disolbagarritasunari dagokionez, etanola eta azetona bezalako disolbatzaile organiko arruntetan disolbatze-joera jakin bat erakusten du, baina uretan disolbagarritasuna nahiko baxua da, eta hori molekularen polaritatearekin oso lotuta dago eta, gainera, oinarri bat eskaintzen du hautatzeko. disolbatzaile-sistemak ondorengo bereizketa- eta sintesi-erreakzioetarako.
I+G farmazeutikoaren aurreikuspenei dagokienez, jarduera biologiko potentziala du. Produktuaren egitura kimikoa farmakologikoki aktibo diren produktu natural batzuen antzekoa da, helburu antzekoak izan ditzakeela iradokitzen du. Aurretiazko esplorazioak iradokitzen du seinale neurologikoen bideetan eragina izan dezakeela, eta gaixotasun neurodegeneratiboetarako botika berrien garapenean parte hartzea espero da, hala nola Alzheimer gaixotasuna eta Parkinson gaixotasuna, neurotransmisore anormalaren transmisioa erregulatuz eta nerbio-zelulen hiperapoptosia inhibituz. Aldi berean, tumoreen aurkako alorrean, bere egiturako talde aktiboek tumore-zelulen ugalketa, migrazioa eta inbasio-prozesua oztopatu dezakete, minbiziaren tratamendurako ideia berriak irekiz, noski, hauek oraindik hasieran daude. laborategiko ikerketaren fasea, eta oraindik ikerketa-lan asko dago egiteko aplikazio klinikoaren aurretik.
Sintesi industrialaren ikuspegitik, egungo sintesi kimiko organikoaren metodoa nagusiki oinarritzen da, lehengai soiletatik abiatuta, urrats anitzeko erreakzioen bidez, hezurdura molekular konplexu bat eraikitzeko, prozesuak ziklizazioa, ordezkapena, kondentsazioa eta beste erreakzio organiko klasiko mota batzuk ditu. , ikertzaileek erreakzio-baldintzak optimizatzen jarraitzen dute, etekina hobetzen, kostuak murrizten, jarraipen sakoneko ikerketaren eta eskala handiko ekoizpen posiblearen beharrak asetzeko. Hainbat esparrutako teknologien integrazio gurutzatuaren ondorioz, 1-Fenil-3,4-dihidroisoquinolinaren garapen osoa bizkortzea espero da, giza osasunari eta aurrerapen zientifiko eta teknologikoari bultzada berria emanez.
