2 2 2-Trifluoroetilamina (CAS # 753-90-2)
| Arrisku-kodeak | R11 – Oso sukoia R34 – Erredurak eragiten ditu R52/53 - Uretako organismoentzat kaltegarria da, epe luzerako ondorio kaltegarriak sor ditzake ur-ingurunean. R22 – Kaltegarria irensten bada |
| Segurtasunaren Deskribapena | S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari. S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea. S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (erakutsi etiketa ahal den guztietan). S25 – Saihestu begiekin kontaktua. S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun. S61 – Saihestu ingurunera isurtzea. Ikus argibide bereziei/segurtasun datu-orriei. |
| NBEren IDak | UN 2733 3/PG 2 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| FLUKA MARKAREN F KODEAK | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| HS kodea | 29211990 |
| Arrisku Oharra | Korrosiboa/Toxikoa/Sukoia |
| Arrisku Klasea | 3 |
| Enbalatzeko Taldea | II |
| Toxikotasuna | LC50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Sarrera
2,2,2-Trifluoroetilamina C2H4F3N formula kimikoa duen konposatu organikoa da. Hona hemen bere izaerari, erabilerari, prestatzeko metodoari eta segurtasunari buruzko informazioaren sarrera:
Kalitatea:
1. Itxura: 2,2,2-Trifluoroethylamine kolorerik gabeko likido gardena da.
2. Usaina: usain garratza du.
3. Dentsitatea: 1,262g/mLat 20°C(lit.).
4. Irakite-puntua: 36-37 °C (lit.)
5. Urtze-puntua: -78°C.
6. Disolbagarritasuna: ia disolbaezina uretan, disolbatzaile organikoetan disolbagarria, hala nola alkoholak, eterak eta zetonak.
Erabili:
1. Aplikazioa sintesi organikoan: 2,2,2-trifluoroetilamina aminazio erreaktibo gisa erabil daiteke sintesi organikoan amino-taldeak sartzeko.
3. Elektronika industria: 2,2,2-trifluoroetilamina garbiketa, disolbatzaile eta hozgarri gisa erabil daiteke elektronika industrian.
Metodoa:
2,2,2-trifluoroetilamina prestatzeko ohiko bi metodo daude:
1. Gas fluorazio erreakzioaren bidez: etilamina fluor gasaren eraginpean jartzen da, eta fluorazioa katalisi alkalinoaren pean egiten da 2,2,2-trifluoroetilamina lortzeko.
2. Aminoazio erreakzioa: 2,2,2-trifluoroetilamina prestatzen da amoniakoa 1,1,1-trifluoroetanoarekin erreakzionatuz katalizatzaile baten aurrean.
Segurtasun informazioa:
1. 2,2,2-Trifluoroethylamine narritagarria da larruazala, begiak eta arnas traktua, eta ur askorekin garbitu behar da ukitu eta berehala.
2. Epe luzeko esposizioa kaltegarria izan daiteke osasunarentzat eta esposizio luzea saihestu behar da.
3. Ondo aireztatuta eta sutik urrun erabili behar da.
4. Behar bezala gorde behar da oxidatzaileekin eta alkali indartsuekin kontaktua saihesteko.
5. Erabili babes-betaurrekoak, eskularruak eta transpiragarrizko babes-maskara bat.
