orri_bandera

produktua

2 4 5-Azido trifluorobenzoikoa (CAS # 446-17-3)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C7H3F3O2
Masa molarra 176.09
Dentsitatea 1.4362 (kalkulua)
Urtze-puntua 94-96 °C (argiztatua)
Boling Point 241,9±35,0 °C (aurreikusita)
Flash Point 100,1 °C
Disolbagarritasuna Kloroformoa (Apur bat), DMSO (Apur bat)
Lurrun-presioa 0,0188 mmHg 25 °C-tan
Itxura Hauts kristalinoa
Kolorea Zurigabea
BRN 3257609
pKa 2,87±0,10 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Lehorrean itxita, Gelako Tenperatura
MDL MFCD00013306
Propietate fisikoak eta kimikoak fusio-puntua 97 ~ 98 ℃
Kristal zuriak edo ia zuriak
Erabili Farmazia bitarteko gisa erabiltzen da, baina baita hegazkinak, kristal likido aeroespazialeko materialak prestatzeko ere.

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-ikurrak Xi – Irritantea
Arrisku-kodeak 36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36 – Jantzi babes-arropa egokia.
S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
WGK Alemania 3
HS kodea 29163990
Arrisku Klasea IRRITANTEA

 

Sarrera

Azido 2,4,5-trifluorobenzoikoa konposatu organiko bat da. Hona hemen bere izaerari, erabilerari, prestatzeko metodoari eta segurtasunari buruzko informazioaren sarrera:

 

Kalitatea:

- Itxura: kolorerik gabeko hauts kristalino zuritik

- Disolbagarritasuna: apur bat uretan disolbagarria eta disolbatzaile organikoetan, hala nola alkoholak, eterak eta zetonak.

- Propietate kimikoak: alkali, metal eta metal erreaktiboekin erreakzionatzen duen azido sendoa da.

 

Erabili:

- Azido 2,4,5-trifluorobenzoikoa sintesi organikoan bitarteko eta katalizatzaile garrantzitsu gisa erabiltzen da batez ere.

- Erreakzio zehatz batzuetan, fluoruro ioien iturri gisa erabil daiteke eta fluorazio erreakzioetan parte hartu.

- Beste konposatu organofluoratu batzuk prestatzeko ere erabil daiteke.

 

Metodoa:

Azido 2,4,5-trifluorobenzoikoa prestatzeko hainbat modu daude, eta honako hau da erabili ohi diren metodoetako bat:

- Azido benzoikoa erreakzionatu aluminio trifluoruroarekin, benzoilaluminio trifluoruroa lortzeko.

- Ondoren, benzoil aluminio trifluoruroa urarekin edo alkoholarekin erreakzionatzen da hidrolizatzeko azido 2,4,5-trifluorobenzoikoa emateko.

 

Segurtasun informazioa:

- Azido 2,4,5-trifluorobenzoikoa larruazaleko eta begietarako narritagarria da, eta babes-ekipamendu egokia behar da manipulatzean eta kontaktuan jartzean.

- Ingurune heze batean, degradatu eta gas kaltegarriak sor ditzake, ondo aireztatutako gune batean funtzionatu behar dutenak.

- Biltegiratu eta garraiatzeko orduan, oxidatzaile indartsuekin, azido indartsuekin eta bestelako substantziekin kontaktua saihestu behar da.

- Irensten edo arnasten baduzu, kontsultatu medikuaren arreta berehala.

Produktu kimikoak erabiltzean eta manipulatzean funtzionamendu-prozedura eta segurtasun-neurri egokiak jarraitu behar dira, eta kasuan-kasuan ebaluatu eta kudeatu.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu