orri_bandera

produktua

2-amino-6-bromopiridina (CAS # 19798-81-3)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C5H5BrN2
Masa molarra 173.01
Dentsitatea 1,710±0,06 g/cm3 (aurreikusita)
Urtze-puntua 88-91 °C (argiztatua)
Boling Point 273,0±20,0 °C (aurreikusita)
Flash Point 118,9 °C
Ur-disolbagarritasuna Uretan apur bat disolbagarria.
Disolbagarritasuna Kloroformoa (Apur bat), Metanola (Oso pixka bat)
Lurrun-presioa 0,0059 mmHg 25 °C-tan
Itxura Hauts zuri marroitik
Kolorea Apur bat horia eta marroi argia
pKa 2,73±0,24 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Leku ilunean gorde, lehorrean itxita, gela-tenperatura

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arriskua eta Segurtasuna

Arrisku-kodeak R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
R20/21/22 – Kaltegarria arnasteagatik, azalarekin kontaktuan eta irentsiz gero.
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36 – Jantzi babes-arropa egokia.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
WGK Alemania 3
HS kodea 29333999
Arrisku Klasea IRRITANTEA

 

 

2-Amino-6-bromopiridina (CAS # 19798-81-3) Informazioa

Ikuspegi orokorra 2-amino ordezkatutako nitrogenoa duten sei kideko konposatu heteroziklikoek aplikazio garrantzitsuak dituzte industria kimikoan, hala nola, 2-amino -6-bromopiridina droga sintetikoetan eta nekazaritzako molekula kimikoetan egitura garrantzitsuetako bat da, eta oso erabilia da sintesian. produktu naturalak, drogak, material luminiszenteak eta hainbat produktu kimiko fina.
Aplikazioa 2-amino ordezkaturiko nitrogenoa duten sei kideko konposatu heteroziklikoek aplikazio garrantzitsuak dituzte industria kimikoan, hala nola, 2-amino -6-bromopiridina droga sintetikoetan eta nekazaritzako molekula kimikoetan egitura garrantzitsuetako bat da, eta oso erabilia da sintesian. produktu naturalak, drogak, material luminiszenteak eta hainbat produktu kimiko fina.
Prestaketa 2-amino-6-bromopiridina prestatzea: Gehitu 2-fluoro-6-bromo-piridina (1 mmol), pentamidina klorhidratoa (2 mmol), sodio tert-butoxidoa (3 mmol), H O (0,5 mL) eta dietilenglikol dimetileter (2,5). mL) 25 ml-ko erreakzio-hodi batean. Erreakzioa 150 ℃-tan egin zen 24 orduz. Erreakzioa amaitu ondoren, giro-tenperaturara hoztu zen. Gehitu 10 ml etil azetato erreakzioa gelditzeko, gehitu 6 ml ur gazi saturatu garbitzeko, bereizi fase organikoa, ondoren ur-fasea etil azetatoarekin 3 aldiz atera (etil azetatoaren dosia 6 ml da bakoitzean) eta konbinatu organikoa. fasea, gehitu sodio sulfato anhidroa lehortzeko, kendu disolbatzaile organikoa eta disolbatzaile ez-organikoa barne hutsean destilazio bidez, eta, ondoren, bereizi disolbatzaile organikoa zutabez. kromatografia xede-produktua lortzeko 2-amino-6-bromopiridina %93ko errendimenduarekin.
erabili bitarteko farmazeutikoak.
7-azafindolaren sintesi eraginkorra lapiko batean; GIBaren aurkako sendagaien sintesirako

 


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu