orri_bandera

produktua

2-bromopropanoa (CAS#75-26-3)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C3H7Br
Masa molarra 122,99
Dentsitatea 1,31 g/mL 25 °C-tan (argiztatua)
Urtze-puntua -89 °C (argiztatua)
Boling Point 59 °C (argiztatua)
Flash Point 67 °F
Ur-disolbagarritasuna 0,3 g/100 ml
Disolbagarritasuna 3,18 g/l
Lurrun-presioa 224 hPa (20 °C)
Itxura Likidoa
Kolorea Kolorerik gabeko eta marroi argitik oso argia
Merck 14.5210
BRN 741852
Biltegiratze-baldintza Gorde +30 °C-tik behera.
Egonkortasuna Egonkorra. Sukoia. Bateraezina agente oxidatzaile indartsuekin.
Leherketaren Muga %4,6 (V)
Errefrakzio-indizea n20/D 1.425(lit.)
Propietate fisikoak eta kimikoak Dentsitatea 1,31
fusio-puntua -89°C
irakite-puntua 59°C
errefrakzio-indizea 1.425-1.427
distira-puntua 1°C
ur disolbagarria 0,3g/100 ml
Erabili Sintesi organikorako, medikuntzarako, pestiziden bitartekoak

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak R60 - Ugalkortasuna kaltetu dezake
R11 – Oso sukoia
R48/20 -
R66 - Behin eta berriz esposizioak larruazala lehortzea edo pitzadura eragin dezake
Segurtasunaren Deskribapena S53 – Saihestu esposizioa – eskuratu argibide bereziak erabili aurretik.
S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun.
S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (ahal den guztietan etiketa erakutsi).
NBEren IDak UN 2344 3/PG 2
WGK Alemania 1
RTECS TX4111000
TSCA Bai
HS kodea 29033036
Arrisku Klasea 3
Enbalatzeko Taldea II

 

Sarrera

Bromoisopropanoa (2-bromopropano bezala ere ezaguna) konposatu organiko bat da.

 

Kalitatea:

Bromoisopropanoa usain bereziko likido koloregabea da. Alkoholetan, eteretan eta disolbatzaile organiko batzuetan disolbagarria da, eta uretan gutxi disolbagarria da. Likido sukoia da, su-iturri baten eraginpean dagoenean erraz erretzen dena.

 

Erabili:

Isopropano bromatuak laborategi kimikoetan erabili ohi dira sintesi organikoko erreaktibo gisa, adibidez, olefinen alkilazio, halogenazio eta deshidrogenaziorako. Tarteko gisa ere erabil daiteke disolbatzaile, erauzgarri eta pestizidetan.

 

Metodoa:

Isopropano bromatua isopropanolaren hidrogeno bromuroarekin (HBr) erreakzioaren bidez presta daiteke. Erreakzio-baldintzak, oro har, baldintza azidoetan egiten dira, hala nola, 2-bromopropanoa eta ura azido sulfurikoaren eraginez eratzen dira.

 

Segurtasun informazioa:

Bromoisopropanoa gizakientzat narritagarria eta toxikoa den konposatu toxiko bat da. Haren lurrunak esposizioak edo arnasteak begiak, arnas aparatuak eta larruazaleko narritadura eragin dezake. Epe luzeko esposizioak nerbio-sistema zentralean kalteak eragin ditzake. Erabiltzerakoan, kontuz ibili behar da larruazaleko kontaktua, arnastea edo irenstea saihesteko. Erabilera ondo aireztatutako eremu batean egin behar da babes-neurri egokiekin, hala nola eskularruak, betaurrekoak eta aurpegiko babesa. Biltegiratu eta manipulatzean, saihestu su-iturriekin kontaktua eta gorde leku fresko eta lehor batean. Hondakinak botatzean, tokiko araudiaren arabera bota behar dira segurtasunez.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu