2-Kloro-3-fluoro-6-pikolina (CAS # 374633-32-6)
Sarrera
Itxura: normalean kolorerik gabeko likido hori argitik, itxura-ezaugarri honek argiaren eta beroarekiko sentikorra izan daitekeela esan nahi du, eta biltegiratu eta garraiatzeko garaian argia eta tenperatura kontrolatzeko neurriak hartu behar dira, hala nola beirazko botila marroiak erabiltzea eta horiek gordetzea. biltegi fresko batean, kolore gehiago sakontzea eta hondatzea saihesteko.
Disolbagarritasuna: konposatuak disolbagarritasun ona du disolbatzaile organiko arruntetan, hala nola toluenoan eta diklorometanoan, antzeko disolbagarritasunaren printzipioari jarraitzen dio eta disolbatzaile organikoekiko afinitatea du molekularen zati hidrofobikoari esker; Hala ere, uretan disolbagarritasuna baxua da, eta ur molekulen arteko hidrogeno-lotura sendoa zaila da molekulak modu eraginkorrean haustea, eta zaildu egiten da hura sakabanatzea.
Irakite-puntua eta dentsitatea: irakite-puntuaren datuak oso lotuta daude bere hegazkortasunarekin eta funtsezko parametroak eman ditzakete destilazio eta arazketa bezalako eragiketetarako, baina, zoritxarrez, irakite-puntuaren balio zehatza ez da oso zabalduta. Bere dentsitatea urarena baino apur bat handiagoa da, eta dentsitatea ulertzeak bolumen-masa bihurketa erlazioa zehaztasunez estimatzen lagun dezake operazio esperimentaletan edo prozesu industrialetan, hala nola likidoen transferentzia eta neurketa zehatza.
Propietate kimikoak
Ordezkatze-erreakzioa: molekulako kloro-atomoa eta fluor-atomoa dira gune erreaktibo potentzialak. Ordezkapen nukleofilikoko erreakzioan, nukleofilo indartsuek kloro eta fluoro atomoak dauden tokiak eraso ditzakete, dagozkien atomoak ordezkatu eta piridina deribatu berriak sor ditzakete. Adibidez, nitrogenodun eta sufrea duten nukleofilo batzuekin konbinatu da, nitrogenodun konposatu heterozikliko sorta bat garatzeko, egitura konplexuagoak dituzten drogak aurkitzeko edo materialen sintesia egiteko.
Redox erreakzioa: piridina eraztuna bera nahiko egonkorra da, baina oxidatzaile indartsuak, hala nola potasio permanganatoa eta hidrogeno peroxidoa baldintza azidoekin parekatzen direnean, oxidazioa gerta daiteke, eta ondorioz, piridina eraztunaren egitura suntsitzea edo aldatzea; Alderantziz, agente erreduktore egoki batekin, hidruro metalikoak adibidez, teorikoki posible da molekula barneko lotura asegabeak hidrogenatzea.
Laugarrena, sintesi metodoa
Sintesi-bide arrunta piridina deribatu sinpleetatik abiatzea da eta pixkanaka xede-egitura eraikitzea halogenazio- eta fluorazio-erreakzioen bidez. Hasierako piridina-konposatuak selektiboki metilatzen dira lehenik eta metil-taldeak aldi berean sartzen dira; Ondoren, erabili halogenazio-erreaktiboak, hala nola kloroa eta kloro likidoa, katalizatzaile eta erreakzio-baldintza egokiekin, kloro-atomoak sartzea lortzeko; Azkenik, erreaktibo fluoratuak, Selectfluor adibidez, xede gunea zehaztasunez fluoratzeko erabili ziren 2-kloro-3-fluoro-6-metilpiridina lortzeko.
Erabilerak
Droga-sintesiaren bitartekoak: bere egitura berezia sendagai kimikariek maite dute, eta kalitate handiko bitartekoa da bakterioen, birusen aurkako eta tumoreen aurkako sendagai berriak garatzeko. Piridina-eraztunen eta haien ordezkoen propietate elektronikoak eta espazio-egiturak berariaz lotu daitezke xede-proteinekin in vivo, eta hurrengo urrats anitzeko aldaketaren ondoren eraginkortasun bikaineko osagai aktiboetan eraldatzea espero da.
Materialen zientzia: Material organikoen sintesiaren alorrean, material polimero funtzionalak, material fluoreszenteak eta abar fabrikatzeko erabil daiteke, kloroa, fluor atomoak eta piridina egiturak zehaztasunez sartzeko, material elektriko eta optiko bereziez hornitzeko duen gaitasuna dela eta. propietateak, eta punta-puntako teknologien garapena sustatzea, hala nola, material adimendunak eta bistaratze-materialak.
