orri_bandera

produktua

2-Klorobenzilamina (CAS # 89-97-4)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C7H8ClN
Masa molarra 141.6
Dentsitatea 1,173 g/mLat 25 °C (argiztatua)
Urtze-puntua 227-228 °C (Solb: N,N-dimetilformamida (68-12-2))
Boling Point 215 °C (argiztatua)
Flash Point 195 °F
Lurrun-presioa 10,292 Pa 25 ℃-tan
Itxura Likidoa
Grabitate Espezifikoa 1,173 (20/4 ℃)
Kolorea Horia argia
BRN 907186
pKa 8,52±0,10 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Mantendu leku ilunean, atmosfera geldoa, 2-8 °C
Sentikorra Airearen sentikorra
Errefrakzio-indizea n20/D 1.562(lit.)
Erabili Bitarteko farmazeutiko gisa erabiltzen da

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
R34 – Erredurak eragiten ditu
R37 – Arnas aparatuari narritagarria
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (erakutsi etiketa ahal den guztietan).
S36 – Jantzi babes-arropa egokia.
NBEren IDak UN 2735 8/PG 2
WGK Alemania 3
FLUKA MARKAREN F KODEAK 9-23
TSCA T
HS kodea 29214980
Arrisku Oharra Narritagarria
Arrisku Klasea 8
Enbalatzeko Taldea III

 

Sarrera

 

Kalitatea:

2,4-Dichlorobenzoyl kloruroa kolorerik gabeko eta hori zurbileko likido bat da, usain garratza duena. Giro-tenperaturan ezegonkorra da eta erraz hidrolizatzen eta deskonposatzen da, beraz, gas geldoen pean gorde behar da. Hidrokarburoekin, amina aromatikoekin eta alkoholekin erreakzionatzen du dagozkion amidak eta esterrak sortzeko.

 

Erabili:

2,4-Dichlorobenzoyl kloruroa bitarteko garrantzitsua da sintesi organikoan eta aplikazio sorta zabala du sintesi organikoko erreakzioetan. Hainbat benzoil kloruro deribatu eta beste konposatu organiko batzuk prestatzeko erabil daiteke.

 

Metodoa:

2,4-Dichlorobenzoyl kloruroa azido p-nitrobenzoikoa edo p-aminobenzoikoa kloratuz lor daiteke. Metodo espezifikoa azido p-nitrobenzoikoa edo azido p-aminobenzoikoa tionil kloruroarekin erreakzionatzea da tarteko produktu bat lortzeko, eta, ondoren, tarteko produktua gehiago kloratu egiten da azkenean 2,4-diklorobenzoilo kloruroa lortzeko.

 

Segurtasun informazioa:

2,4-Dichlorobenzoyl kloruroa narritagarria eta korrosiboa den konposatu organikoa da. Erabilera eta manipulazioan neurriak hartu behar dira, larruazala, begiak eta arnasbideekin kontaktua saihestuz. Prozeduran zehar babes-ekipamendu egokia erabili behar da, hala nola laborategiko eskularruak, betaurrekoak eta babes-arropa. Substantzia erregaiekin eta agente oxidatzaileekin kontaktua saihestu behar da sua edo leherketa saihesteko. Biltegiratu eta garraiatzen denean, zigilatu eta su eta bero iturrietatik urrun mantendu behar da. …


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu