orri_bandera

produktua

2-Trifluorometoxifenola (CAS # 32858-93-8)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C7H5F3O2
Masa molarra 178.11
Dentsitatea 1.332 g/cm3
Boling Point 69-71°C 60mm
Flash Point 47°C
Itxura likido garbia
Kolorea Kolorerik gabe Ia kolorerik gabe
BRN 1869013
pKa 8,22±0,30 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Atmosfera inertea, Gelako Tenperatura
Errefrakzio-indizea 1.443
Propietate fisikoak eta kimikoak Kolorerik gabeko likido gardena. Irakite-puntua 147-148 °c.

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak R10 – Sukoia
R20/21/22 – Kaltegarria arnasteagatik, azalarekin kontaktuan eta irentsiz gero.
R34 – Erredurak eragiten ditu
R43 – Larruazala ukitzean sentsibilizazioa eragin dezake
R36 – Begietarako narritagarria
R25 – Toxikoa irentsiz gero
R36/38 – Narritagarria begiak eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (erakutsi etiketa ahal den guztietan).
S36/37 – Erabili babes-arropa eta eskularru egokiak.
NBEren IDak 2927
HS kodea 29095000
Arrisku Klasea IRRITANTEA
Enbalatzeko Taldea III

 

Sarrera

2-(trifluorometoxi)fenola (2-(trifluorometoxi)fenola) C7H5F3O2 formula kimikoa eta c6h4ohcf3 egitura-formula dituen konposatu organikoa da.

 

Natura:

2-(trifluorometoxi)fenola kolorerik gabeko kristala edo zuri-hori argiaren hauts kristalinoa da, 41-43 º C-ko urtze-puntua eta 175-176 º C-ko irakite-puntua. Disolbatzaile organiko arruntetan disolbatu daiteke, hala nola alkoholak. , eterrak eta esterrak.

 

Erabili:

2-(trifluorometoxi)fenolak bakterioen eta onddoen aurkako jarduera du, beraz, medikuntza arloan sarritan erabiltzen da bakterizida edo kontserbatzaile gisa. Horrez gain, sintesi organikoan bitarteko gisa ere erabil daiteke, erreakzio kimiko batzuetan katalizatzaile edo erreaktibo gisa.

 

Metodoa:

2-(trifluorometoxi)fenolak prestatzeko metodo asko ditu, eta erabili ohi den metodoa p-hidroxikresolaren (2-hidroxifenolaren) trifluorometilazio erreakzioa da. Eragiketa espezifikoan, hidroxikresola eta anhidrido trifluorokarbonikoa erreakzionatu daitezke katalizatzaile baten aurrean 2-(trifluorometoxi)fenola lortzeko.

 

Segurtasun informazioa:

2-(trifluorometoxi)fenolak segurtasun ona du erabilera normalean. Hala ere, giza gorputzari zenbait narritadura eta toxikotasuna sor ditzakeen konposatu organiko bat da. Kontuz ibili behar da azala, begiak eta arnastea saihesteko. Erabilera bitartean, babes neurri egokiak erabili behar dira, hala nola eskularruak, betaurrekoak eta maskarak. Hala nola, ustekabeko kontaktua edo erabilera okerra, berehala mediku tratamendua bilatu behar da.

 

Kontuan izan goiko informazioa erreferentziarako soilik dela eta ez dela erabatekoa. Produktu kimikoren bat erabiltzean eta manipulatzean, ziurtatu laborategiko segurtasun-jardunbideak jarraitzen dituzula eta fabrikatzaileak emandako segurtasun-datuen fitxa espezifikoak betetzen dituzula.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu