(2,6,6-trimetil-2-hidroxiziklohexilidenoa) azido azetikoa laktona (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimetil-2-hidroxiziklohexilidenoa) azido azetikoa laktona (CAS#17092-92-1)

1. Oinarrizko informazioa
Izena: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) azido azetikoa laktona.
CAS zenbakia:17092-92-1, hau da, substantzia kimikoen erregistro-sistemako konposatuaren identifikazio-zenbaki bakarra, mundu osoan kontsulta zehatzak eta datuak berreskuratzeko erosoa dena.
Bigarrena, egiturazko ezaugarriak
Bere egitura molekularrak sei kideko ziklohexilo talde bat dauka, 2 posizioari loturiko hidroxilo talde bat duena, eta posizio horretan trimetil-ordezkatzailea, eta horrek molekulari oztopo esteriko eta propietate elektroniko jakin bat ematen dio. Molekulan metileno-taldez eta karbonilo-taldez osatutako laktona-egitura bat ere badago, nolabaiteko egonkortasuna duena eta funtsezko eragina duena konposatuaren jarduera kimikoan, disolbagarritasunean eta beste propietate fisiko eta kimikoetan.
3. Propietate fisikoak
Itxura: normalean hauts kristalino zuritik hori argira edo solidoa, egoera nahiko egonkorra, gordetzeko eta maneiatzeko erraza.
Disolbagarritasuna: disolbagarritasun jakin bat du disolbatzaile organiko arruntetan, hala nola, etanola, eterra, kloroformoa, etab., eta disoluzio uniforme bat sor dezake ondorengo erreakzio kimikoetarako edo proba analitikoetarako; Uretan disolbagarritasun eskasa du eta "disolbagarritasun antzekoaren" printzipioa jarraitzen du, bere izaera molekular ez-polarra islatuz.
Urtze-puntua: urtze-puntu-tarte finko samarra du, hau da purutasuna identifikatzeko adierazle garrantzitsuenetako bat, eta laginaren purutasuna aldez aurretik epaitu daiteke urtze-puntua zehaztasunez zehaztuz, eta urtze-puntuaren balio zehatza kontsulta daiteke. literatura kimiko profesionalak edo datu-baseak.
Laugarrena, propietate kimikoak
Laktonaren eraztun-irekikuntza eta begizta itxiko erreaktibitate tipikoa du, eta azidoaren eta alkaliaren baldintza katalitikoetan, laktona-eraztuna hautsi daiteke eta nukleofiloekin eta elektrofiloekin erreakzionatzen du deribatu sorta bat sortzeko, hainbat deribatu sortzeko. sintesi organikorako bideak.
Talde funtzional aktibo gisa, hidroxilo taldeak esterifikazioan, eterifikazioan eta beste erreakzio batzuetan parte har dezake egitura molekularra gehiago aldatzeko eta bere aplikazio-eremua zabaltzeko, hala nola, droga-ikerketa eta garapenerako jarduera biologiko berezia duten ester-konposatuak prestatzeko.
5. Sintesi metodoa
Ibilbide sintetiko arrunt bat abiapuntu gisa ordezkatzaile egokiak dituzten ziklohexanona deribatuak erabiltzea da, eta xede-egitura molekularra urrats anitzeko erreakzioen bidez eraikitzea da. Esate baterako, trimetil-taldeak sartzen dira alkilazio-erreakzio bidez, eta, ondoren, laktona-eraztunak eta hidroxilo-taldeak oxidazio eta ziklipazioaren bidez eraikitzen dira, eta erreakzio-baldintzak, hala nola, tenperatura, pH, erreakzio-denbora eta abar zorrotz kontrolatu behar dira prozesu osoan zehar. etekin handia eta garbitasuna.
Seigarrena, aplikazio eremua
Usainen industria: usain berezia ekartzen duen egitura berezia dela eta, lurrinetan, kosmetikoetan, elikagaien usain gehigarrietan eta abarretan zapore osagai gisa erabil daiteke, diluitu eta nahastu ondoren, zapore berezia gehitzeko.
Arlo farmazeutikoa: sendagaien sintesian bitarteko gisa, bere egitura-zatiak jarduera farmakologikoa duten molekuletan sar daitezke jarduera aldatzeko, propietate farmakokinetikoak hobetzeko eta sendagai berrien ikerketa eta garapenean laguntzeko. hainbat gaixotasun.
Sintesi organikoa: funtsezko elementu gisa, produktu natural konplexuen guztizko sintesiaren eraikuntzan eta material organiko funtzional berrien prestaketan parte hartzen du, kimika organikoaren arloaren garapena sustatzen du eta oinarri berriak sortzeko oinarria eskaintzen du. substantziak.