orri_bandera

produktua

3 4-dimetilbenzofenona (CAS # 2571-39-3)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C15H14O
Masa molarra 210.27
Dentsitatea 1.0232 (gutxi gorabehera)
Urtze-puntua 70-74 °C
Boling Point 309,8 °C (kalkulu gutxi gorabehera)
Flash Point 113 °C
Lurrun-presioa 3,43E-05mmHg 25°C-tan
Itxura Hauts kristalinoa
BRN 1948955
Biltegiratze-baldintza Gela-tenperatura
Errefrakzio-indizea 1,5725 (kalkulua)
MDL MFCD00008525

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak 36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena 24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua.

 

Sarrera

3,4-Dimetilbenzofenona, ketokarbonatoa edo benzoina bezala ere ezaguna. Hona hemen bere izaera, erabilera, prestaketa eta segurtasunari buruzko informazioa:

 

Natura:

-Itxura: 3,4-Dimetilbenzofenona solido kristalino zuria da.

-Disolbagarritasuna: ia disolbaezina da uretan, eta disolbagarritasun handia du etanola eta dimetilformamida bezalako disolbatzaile organikoetan.

-Utze-puntua: 3,4-dimetilbenzofenonaren urtze-puntua 132-134 gradu Celsius ingurukoa da.

-Propietate kimikoak: Erreaktibo elektrofiloa da, eta hainbat erreakziotan parte hartu dezake, hala nola hidrogeno-loturaren sorreran, karbono zetona eta metilaren arteko oxidazio-erredukzio erreakzioan.

 

Erabili:

- 3,4-Dimetil benzofenona sintesi organikoko erreakzioetarako erreaktibo gisa erabiltzen da batez ere.

-Ereaktibo elektrofilo gisa erabil daiteke gehiketa elektrofilikoko erreakzioetan, zetona karbonatoen eraketan eta beste erreakzio batzuetan parte hartzeko.

-Fotosentizatzaile gisa ere erabil daiteke litografiarako, fotopolimerizaziorako eta beste arlo batzuetarako.

 

Prestaketa metodoa:

-3,4-dimetil benzofenona prestatzeko metodo bat baronaren sintesia erreakzioa da. Erreakzioaren urratsak hauek dira: Lehenik eta behin, estirenoa gehiegizko bromoarekin erreakzionatzen da argiaren edo argi ultramorearen azpian β-bromoestirenoa sortzeko. Ondoren, β-bromostirenoa hidroxido batekin (adibidez, NaOH) erreakzionatzen da 3,4-dimetilbenzofenona sortzeko.

-Beste prestaketa metodo bat azetofenona eta sodio bromuroa baldintza alkalinoetan erreakzionatzea da 3,4-dimetil benzofenona sortzeko.

 

Segurtasun informazioa:

- 3,4-Dimetilbenzofenona ez da hain toxikoa.

-Erabilitzerakoan larruazalaren kontaktua eta arnastea saihestu.

-Ruyi larruazaleko kanpoko kontaktua, berehala garbitu behar da ur askorekin.

-Arnastuz gero, mugitu berehala ondo aireztatutako leku batera.

- Funtzionamenduan zehar babes-eskularru egokiak eta arnas aparatua erabiltzea gomendatzen da.

- Erabili eta gordetzean, jarraitu funtzionamendu-prozedura seguruak eta jarri haurren eskura.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu