orri_bandera

produktua

3 5-bis(trifluorometil)anilina (CAS# 328-74-5)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C8H5F6N
Masa molarra 229.12
Dentsitatea 1,467 g/mLat 25 °C (argiztatua)
Urtze-puntua 168,2-169,2 °C
Boling Point 85 °C 15 mm Hg (argiztatua)
Flash Point 182 °F
Ur-disolbagarritasuna Ez da nahasgarria uretan.
Lurrun-presioa 0,405 mmHg 25 °C-tan
Itxura Likidoa
Grabitate Espezifikoa 1.473
Kolorea Hori argi argia eta hori-marroia
BRN 654318
pKa 2,15±0,10 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Leku ilunean gorde, lehorrean itxita, gela-tenperatura
Errefrakzio-indizea n20/D 1.434(lit.)
Propietate fisikoak eta kimikoak Kolorerik gabeko likido gardena, narritagarria. Irakite-puntua 85 °c/15 mmHg da, distira-puntua 83 °c, dentsitate erlatiboa 1,473 eta errefrakzio-indizea 1,434.
Erabili Farmazia, pestizida bitarteko gisa erabiltzen da

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak R33 – Ondorio metagarriak izateko arriskua
R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
R20/21/22 – Kaltegarria arnasteagatik, azalarekin kontaktuan eta irentsiz gero.
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
S36 – Jantzi babes-arropa egokia.
NBEren IDak 2810
WGK Alemania 3
RTECS ZE9800000
TSCA Bai
HS kodea 29214910
Arrisku Oharra Narritagarria
Arrisku Klasea 6.1
Enbalatzeko Taldea III

 

Sarrera

3,5-Bis(trifluorometil)anilina, 3,5-bis(trifluorometil)anilina bezala ere ezaguna, konposatu organikoa da.

 

Kalitatea:

3,5-Bis(trifluorometil)anilina kolorerik gabeko kristal horia da, giro-tenperaturan solidoa dena. Ia disolbaezina da uretan giro-tenperaturan, baina disolbatzaile organikoetan disolbagarria da, hala nola etanola, eterra eta metileno kloruroa. Egonkortasun termiko eta kimiko handia du.

 

Erabili:

3,5-Bis(trifluorometil)anilina oso erabilia da erreaktibo gisa sintesi organikoan. Konposatu aromatikoetarako eta konposatu heteroziklikoetarako erreaktibo fluoratzaile gisa erabil daiteke trifluorometil-taldeak sartzeko.

 

Metodoa:

3,5-bis(trifluorometil)anilinaren prestaketa sintesi organikoaren metodoaren bidez egin ohi da. Sintesi-metodo arrunt bat fluorometil erreaktiboa anilinarekin erreakzionatzea da xede-konposatua sintetizatzeko, trifluorometil talde bat sartuz.

 

Segurtasun informazioa:

3,5-bis(trifluorometil)anilina erabiltzean edo manipulatzean, honako segurtasun-kezka hauek kontuan izan behar dira:

Konposatu organiko bat da eta saihestu egin behar da larruazala, begiak eta barneko digestio aparatuarekin kontaktua. Erabili norberaren babes-ekipamendu egokia, hala nola eskularruak, babes-betaurrekoak eta laborategiko bata funtzionatzerakoan.

Laborategiko praktika onak eta segurtasun-jarraibideak jarraitu behar dira funtzionatzerakoan.

Biltegiratu eta manipulatzean, saihestu oxidatzaile, azido eta alkaliekin eta substantzia sukoiekin kontaktua substantzia arriskutsuak sortzea saihesteko.

Hondakinak deuseztatzeko tokiko araudia bete behar da, eta erabat debekatuta dago ingurune naturalean isurtzea.

 


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu