orri_bandera

produktua

3-Bromo-1 1 1-trifluoroacetona (CAS# 431-35-6)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C3H2BrF3O
Masa molarra 190,95
Dentsitatea 1,839 g/mL 25 °C-tan (argiztatua)
Boling Point 87 °C/743 mmHg (argiztatua)
Flash Point 41°F
Ur-disolbagarritasuna Urarekin nahastezina.
Lurrun-presioa 26,5 mmHg 25 °C-tan
Itxura Likidoa
Grabitate Espezifikoa 1.839
Kolorea Garbi kolorerik gabe horia
BRN 1703387
Biltegiratze-baldintza Mantendu leku ilunean, atmosfera geldoa, 2-8 °C
Sentikorra Larrymatory
Errefrakzio-indizea n20/D 1.376(lit.)

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak R11 – Oso sukoia
R34 – Erredurak eragiten ditu
R37 – Arnas aparatuari narritagarria
Segurtasunaren Deskribapena S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun.
S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (erakutsi etiketa ahal den guztietan).
NBEren IDak UN 2924 3/PG 2
WGK Alemania 3
FLUKA MARKAREN F KODEAK 19
HS kodea 29141900
Arrisku Oharra Korrosiboa/Sukoia/Larrimagarria
Arrisku Klasea 3
Enbalatzeko Taldea II

 

Sarrera

1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetona. Honako hau konposatu honen propietate, erabilera, prestaketa metodo eta segurtasunari buruzko sarrera da:

 

Kalitatea:

1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetona kolorerik gabeko likidoa da, giro-tenperaturan eta presioan usain zorrotz berezia duena. Alkoholetan, eteretan eta disolbatzaile organiko batzuetan disolbagarria da, eta uretan disolbaezina. Konposatuak lurrun-presioa eta hegazkortasun handia ditu.

 

Erabili:

1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetonak aplikazio ugari ditu industria kimikoan. Erabilera nagusietako bat fluoroazetonaren bitarteko sintetiko gisa da. Sintesi organikorako katalizatzaile gisa eta surfaktante gisa ere erabiltzen da.

 

Metodoa:

1-bromo-3,3,3-trifluoroacetonaren sintesia azido bromohidrofluorikoaren metodoaren bidez egiten da normalean. Azetona azido fluorhidrikoarekin erreakzionatzen da erreaktore batean bromoazetona lortzeko. Ondoren, sodio bromuroa gehitu zen erreakzio-nahasteari, eta bromazio-erreakzioa egin zen 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona lortzeko. Helburu-produktua destilazio eta arazketa bidez lortzen da.

 

Segurtasun informazioa:

1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetona narritagarria da eta eragin narritagarriak izan ditzake begietan, larruazalean eta arnas aparatuan. Erabiltzean, babes pertsonalerako neurri egokiak hartu behar dira, hala nola, betaurreko babesgarriak, eskularruak eta arnasgailuak. Ondo aireztatutako leku batean erabili behar da eta oxidatzaile indartsuak bezalako substantziekin kontaktua saihestu.

 


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu