orri_bandera

produktua

3-Bromo-2-hidroxi-5-(trifluorometil)piridina (CAS # 76041-73-1)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C6H3BrF3NO
Masa molarra 241,99
Dentsitatea 1,876 ± 0,06 g/cm3 (aurreikusita)
Boling Point 252,7±40,0 °C (aurreikusita)
Flash Point 106,6 °C
Itxura Hauts kristalinoa
Kolorea Zuritik horitik
pKa 8,06±0,10 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Mantendu leku ilunean, atmosfera geldoa, gela-tenperatura
MDL MFCD02691223

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak 25 – Toxikoa irentsiz gero
Segurtasunaren Deskribapena 45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (erakutsi etiketa ahal den guztietan).
HS kodea 29333999
Arrisku Klasea IRRITANTEA

 

Sarrera

2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-(2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-) konposatu organikoa da. C6H3BrF3NO formula molekularra eta 218,99 g/mol pisu molekularra ditu. Hona hemen bere izaera, erabilera, formulazioa eta segurtasunari buruzko informazioa:

 

Natura:

-Itxura: 2(1H)-Piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-solidoa da, normalean kristal zuritik hori argia.

-Utze-puntua: Bere urtze-puntua 90-93°C-koa da.

-Disolbagarritasuna: 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorometil)-disolbagarritasun jakina du ohiko disolbatzaile organikoetan, hala nola, etanol, eter eta kloroformoetan.

 

Erabili:

-Ikerketa kimikoa: 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-erreaktibo edo bitarteko gisa erabil daiteke sintesi organikoan. Metalek katalizatutako erreakzioetan molekula organiko konplexuen hezurdura eraikitzeko erabili ohi da.

-Botiken garapena: Bere egitura eta propietate kimiko bereziak direla eta, paper garrantzitsua izan dezake sendagaien garapenean, hala nola minbiziaren aurkako agenteak, birusen aurkako agenteak, etab.

 

Prestaketa metodoa:

2 (1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorometil)-metodo ezberdinen bidez sintetiza daiteke, honako hau da sintesi metodo arruntetako bat:

2-hidroxil piridina magnesio bromuroarekin erreakzionatzen da 2-hidroxil -3-bromopiridina sortzeko. Ondoren, 3-bromopiridina fluorometillitioarekin erreakzionatzen da 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)- emateko. Sintesia, oro har, disolbatzaile organiko batean egiten da, hala nola dimetil sulfoxidoan, eta tenperatura baxuetan.

 

Segurtasun informazioa: segurtasuna

- 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorometil)-oraindik ez da argi eta garbi ebaluatu, beraz, kontuz ibili behar da manipulatzean eta gordetzean. Erabiltzaileei gomendatzen zaie norberaren babeserako ekipamendu egokia eramatea, hala nola laborategiko eskularruak eta begietako babesak. Saihestu haren hautsa arnastea edo azalarekin kontaktua.

-Bere propietate kimikoengatik, ur-ingurunearentzat toxikoa izan daiteke. Mesedez, bete ezazu dagozkion segurtasun-prozedurak erabiltzean, ur-masara isurtzea ekiditeko.

-Konposatu hau erabiltzean, ondo aireztatutako laborategiko baldintzetan jardutea gomendatzen da, bere lurrunkorrak arnastea ekiditeko. Ustekabean isuri edo arnasten bada, bilatu berehala medikuaren arreta.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu