orri_bandera

produktua

3-Bromo -5-iodobenzoikoa azido (CAS # 188815-32-9)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C7H4BrIO2
Masa molarra 326,91
Dentsitatea 2,331±0,06 g/cm3 (aurreikusita)
Urtze-puntua 219-221 °C (argiztatua)
Boling Point 385,2±37,0 °C (aurreikusita)
Flash Point 186,8°C
Disolbagarritasuna Metanolean disolbagarria. Gutxi disolbagarria (0,20 g/L) (25°C), Calc.
Lurrun-presioa 1.27E-06mmHg 25°C-tan
Itxura Hauts kristalinoa
BRN 3240837
pKa 3,46±0,10 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Leku ilunean gorde, lehorrean itxita, gela-tenperatura
Sentikorra Argi sentikorra
MDL MFCD00191851

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arriskua eta Segurtasuna

Arrisku-ikurrak Xi – Irritantea
Arrisku-kodeak 36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena 26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuaren aholkua.
WGK Alemania 3
HS kodea 29163990

 

 

3-Bromo -5-iodobenzoikoa azido (CAS # 188815-32-9) Sarrera

Azido 3-bromo-5-iodobenzoikoa C7H4BrIO2 formula molekularra duen konposatu organikoa da. Hona hemen bere izaeraren, erabileraren, formulazioaren eta segurtasunari buruzko informazioaren deskribapena: Natura:
-Itxura: azido 3-bromo-5-iodobenzoikoa solido kristalino zuria edo hori zurbila da.
-Disolbagarritasuna: partzialki disolbatzaileetan disolba daiteke, alkoholetan eta zetonetan adibidez, baina uretan duen disolbagarritasuna txikia da.
-Utze-puntua: Urtze-puntu altuagoa du, normalean 120-125°C artean.
-Propietate kimikoak: azido 3-bromo-5-iodobenzoikoa baldintza alkalinoetan dagozkion gatzak sor ditzakeen azido ahula da.

Erabili:
Azido 3-bromo-5-iodobenzoikoa sintesi organikoan erabiltzen da batez ere, batez ere droga-sintesian bitarteko gisa. Malariaren aurkako sendagaiak sintetizatzeko erabil daiteke, hala nola klorokina. Horrez gain, beste konposatu organiko batzuen sintesian erabil daiteke, hala nola koloratzaileak eta pestizidak.

Metodoa:
Azido 3-bromo-5-iodobenzoikoa kloroalkilazio bidez presta daiteke. Lehenik eta behin, kloro-konposatua O-iodobenzoiko azidoaren eta kobre bromuroaren erreakzioaren bidez sortzen da, eta gero 3-Bromo-5-iodobenzoiko azido bihurtzen da brominazio bidez.

Segurtasun informazioa:
Azido 3-bromo-5-iodobenzoikoa, oro har, nahiko segurua da erabilera-baldintza normaletan. Hala ere, produktu kimiko gisa, oraindik arriskutsua da. Azala eta begiekin kontaktuan narritadura eta erredurak sor ditzake. Hori dela eta, erabili babes-ekipamendu egokia, hala nola eskularruak eta betaurrekoak erabiltzean. Aldi berean, saihestu haren hautsa edo disoluzioa arnastea. Biltegiratzeko eta manipulatzeko prozesuan, behar bezala kudeatu behar da substantzia sukoiekin, oxidatzaileekin eta beste substantziekin biltegiratzea saihesteko. Ustekabeko isurketak gertatuz gero, neurri egokiak hartuko dira garbitzeko eta aurre egiteko. Produktu kimiko horien manipulazioan, segurtasun-prozedura eta jarraibide egokiak jarraitu behar dira.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu