orri_bandera

produktua

3-Klorobenzaldehidoa (CAS # 587-04-2)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C7H5ClO
Masa molarra 140,57
Dentsitatea 1,241 g/mL 25 °C-tan (lit.)
Urtze-puntua 9-12 °C (argiztatua)
Boling Point 213-214 °C (argiztatua)
Flash Point 191 °F
Ur-disolbagarritasuna disolbaezinak
Lurrun-presioa 0,164 mmHg 25 °C-tan
Itxura Likidoa
Grabitate Espezifikoa 1.235
Kolorea Kolorerik gabeko argitik hori argira
BRN 507098
Biltegiratze-baldintza Mantendu leku ilunean, atmosfera geldoa, 2-8 °C
Sentikorra Airearen sentikorra
Errefrakzio-indizea n20/D 1.563(lit.)
Propietate fisikoak eta kimikoak Dentsitatea 1.241
fusio-puntua 17-18°C
Irakite-puntua 213-215°C
errefrakzio-indizea 1,563-1,565
distira-puntua 88°C
ur disolbagarria disolbagarria
Erabili Pestizida, farmazia, koloratzaile eta produktu kimiko berezietarako bitartekoak

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-ikurrak Xi – Irritantea
Arrisku-kodeak 36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36 – Jantzi babes-arropa egokia.
S37/39 – Erabili eskularru egokiak eta begiak/aurpegiak babestea
NBEren IDak 2810
WGK Alemania 2
FLUKA MARKAREN F KODEAK 1-9
TSCA Bai
HS kodea 29130000
Arrisku Oharra Narritagarria

 

Sarrera

M-klorobenzaldehidoa (p-klorobenzaldehidoa ere ezaguna) konposatu organiko bat da. Hona hemen bere propietate, erabilera, fabrikazio metodo eta segurtasunari buruzko sarrera bat:

 

Kalitatea:

- Itxura: M-klorobenzaldehidoa usain garratza duen kolorerik gabeko likido hori argia da.

- Disolbagarritasuna: disolbatzaile organiko gehienetan disolba daiteke, hala nola, etanola, dimetilformamida, etab., baina bere disolbagarritasuna urarena baino txikiagoa da.

 

Erabili:

- Aldehidoen ontze-agentea: aldehido-sendatze-agente gisa erabil daiteke erretxinetan, estalduretan eta beste material batzuetan, gurutzatze-sendotze zeregina betetzeko.

 

Metodoa:

M-klorobenzaldehidoa prestatzeko metodoak hauek dira nagusiki:

- Klorazioa: p-nitrobentzenoaren eta kloruro kuprosoaren arteko klorazio erreakzioak m-klorobenzaldehidoa sortzen du.

- Klorazioa: p-nitrobentzenoa erredukzioz kloratu egiten da p-kloroanilina sortuz, eta, ondoren, erredox erreakzioaren bidez m-klorobenzaldehidoa sortuz.

- Hidrogenazioa: p-nitrobentzenoa hidrogenatzen da m-kloroanilina eratzeko, eta ondoren redox m-klorobenzaldehidoa sortuz.

 

Segurtasun informazioa:

- M-klorobenzaldehidoa arnasteak edo irenteak intoxikazioak eragin ditzake, eta ahoan lurrunak edo zipriztinak arnastea saihestu behar da. Jaten baduzu edo arnasten baduzu, bilatu arreta medikoa berehala.

- Saihestu oxidatzaileekin, azido sendoekin eta bestelako substantzia kaltegarriekin kontaktua, eta saihestu piztea edo tenperatura altuak.

Erabilera espezifikorako, jarraitu dagozkion arauak eta segurtasun-jarraibideak.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu