orri_bandera

produktua

3-Fluorobenzoil kloruroa (CAS # 1711-07-5)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C7H4ClFO
Masa molarra 158,56
Dentsitatea 1,304 g/mL 25 °C-tan (argiztatua)
Urtze-puntua -30 °C (argiztatua)
Boling Point 189 °C (argiztatua)
Flash Point 180 °F
Lurrun-presioa 0 mmHg 25°C-tan
Itxura Likidoa
Kolorea Kolorerik gabeko argitik hori argira
BRN 636610
Biltegiratze-baldintza Gorde +30 °C-tik behera.

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arriskua eta Segurtasuna

Arrisku-ikurrak C – Korrosiboa
Arrisku-kodeak R34 – Erredurak eragiten ditu
R37 – Arnas aparatuari narritagarria
R36/37 – Narritagarria begiak eta arnas aparatua.
R14 – Urarekin bortizki erreakzionatzen du
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (erakutsi etiketa ahal den guztietan).
S28A -
S27 – Kendu berehala kutsatutako arropa guztiak.
NBEren IDak UN 3265 8/PG 2
WGK Alemania 3
FLUKA MARKAREN F KODEAK 19
TSCA T
HS kodea 29163900
Arrisku Oharra Korrosiboa/Lakrimatzailea
Arrisku Klasea 8
Enbalatzeko Taldea II

3-Fluorobenzoil kloruroa (CAS # 1711-07-5) sarrera

M-fluorobenzoyl kloruroa (2-fluorobenzoyl kloruroa izenez ere ezaguna) konposatu organiko bat da. Jarraian, konposatu honen propietateei, erabilerei, prestatzeko metodoei eta segurtasunari buruzko sarrera zehatza da.

Kalitatea:
M-fluorobenzoyl kloruroa kolorerik gabeko likido hori zurbila da, usain pikantea eta garratza duena giro-tenperaturan. Uretan disolbaezina da, baina disolbatzaile organiko batzuekin nahas daiteke, hala nola eter, zetonak, alkoholak, etab.

Erabilerak: ketona aromatikoen (adibidez, formil kloruroa) eta amidak (adibidez, formilkloramina) prestatzeko erabil daiteke. Pestiziden eta koloratzaileen arloan ere bitarteko garrantzitsu gisa erabil daiteke.

Metodoa:
M-fluorobenzoyl kloruroa prestatzeko metodoa, oro har, azido m-fluorobenzoikoaren tionil kloruro anhidroarekin erreakzioaren bidez egiten da. Erreakzio-prozesua atmosfera geldoan eta tenperatura baxuetan egin behar da. Erreakzioaren amaieran, azken produktua urarekin eta disoluzio azido batekin tratatuz lor daiteke.

Segurtasun informazioa:
M-fluorobenzoyl kloruroa konposatu narritagarri bat da, narritadura eta erredurak eragin ditzakeena larruazala eta begiekin kontaktuan jartzean. Funtzionatzean, babes pertsonalerako ekipamendu egokiak erabili behar dira, hala nola eskularruak, betaurrekoak eta babes-arropa. Konposatua behar bezala gorde behar da, oxidatzaileak eta alkali indartsuak bezalako substantziekin kontaktua saihestu eta piztea eta tenperatura altuak saihestu.

 


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu