orri_bandera

produktua

4-trifluorometilfenilhidrazina hidroklroidoa (CAS # 2923-56-0)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C7H8ClF3N2
Masa molarra 212.6
Urtze-puntua 200 °C
Boling Point 230°C 760 mmHg-tan
Flash Point 92,9 °C
Lurrun-presioa 0,0674 mmHg 25 °C-tan
Itxura Solido zuria
Biltegiratze-baldintza gas geldoaren azpian (nitrogenoa edo argona) 2-8°C-tan
MDL MFCD00204233
Erabili Bitarteko farmazeutikoei aplikatzen zaie.

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-ikurrak Xi – Irritantea
Arrisku-kodeak R20/21/22 – Kaltegarria arnasteagatik, azalarekin kontaktuan eta irentsiz gero.
R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
S37/39 – Erabili eskularru egokiak eta begiak/aurpegiak babestea
HS kodea 29280000
Arrisku Klasea IRRITANTEA

 

Sarrera

4-(Trifluorometil)fenilhidrazina klorhidratoa C7H3F3N2 · HCl formula kimikoa duen konposatu organikoa da. Hona hemen bere izaera, erabilera, prestaketa eta segurtasunari buruzko informazioa:

 

Natura:

-Itxura: hauts kristalino zuritik hori argira

-Pisu Molekularra: 232,56

- Fusio-puntua: 142-145 °C

-Disolbagarritasuna: Uretan eta alkoholetan disolbatua, disolbatzaile ez polarretan disolbaezina

 

Erabili:

4-(Trifluorometil)fenilhidrazina klorhidratoak aplikazio ugari ditu kimika sintetiko organikoan:

-Erreakzio organikoetarako erreaktibo gisa erabil daiteke, hala nola aminoazidoen sintesia, Katalizatzaileen sintesia, etab.

-Tingagai organikoen bitarteko sintetiko gisa ere erabil daiteke.

 

Metodoa:

Oro har, 4-(Trifluorometil)fenilhidrazina klorhidratoa urrats hauen bidez presta daiteke:

1. 4-Nitrotoluenoa azido trifluorometanosulfonikoarekin erreakzionatzen da 4-trifluorometiltoluenoa lortzeko.

2. 4-Trifluorometiltoluenoak hidrazinarekin erreakzionatzen du 4-trifluorometilfenilhidrazina sortzeko.

3. Azkenik, 4-trifluorometilfenilhidrazina azido klorhidrikoarekin erreakzionatzen da 4-(Trifluorometil)fenol klorhidratoa lortzeko.

 

Segurtasun informazioa:

- 4-(Trifluorometil)fenilhidrazina klorhidratoa segurtasun-prozedura egokiak jarraitu behar dituen eta laborategiko segurtasun-neurri egokiak mantendu behar dituen produktu kimikoa da.

-Konposatua maneiatzen duzunean, norberaren babeserako ekipamendu egokia erabili, hala nola laborategiko eskularruak, betaurrekoak, etab.

-Saihestu haren hautsa arnastea edo azalarekin, begiekin eta arropekin kontaktua, narritadura edo lesiorik ez izateko.

-Saihestu oxidatzaileekin eta azido indartsuekin kontaktua biltegiratu eta manipulatzerakoan, erreakzioak saihesteko.

-Irensten edo arnasten baduzu, bilatu berehala medikuaren arreta. Larruazala edo begien kontaktua gertatzen bada, garbitu ur askorekin gutxienez 15 minutuz eta bilatu medikuaren arreta.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu