orri_bandera

produktua

ALFA-ISO-METILIONONA (CAS#127-51-5)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C14H22O
Masa molarra 206.32
Dentsitatea 0,929 g/cm3
Boling Point 285,3°C 760 mmHg-tan
Flash Point 122,1 °C
Lurrun-presioa 0,00282 mmHg 25 °C-tan
Itxura Likido morfologikoa
Biltegiratze-baldintza Lehorrean itxita, Gelako Tenperatura
Errefrakzio-indizea 1.508
MDL MFCD00034582
Propietate fisikoak eta kimikoak Propietate kimiko gardenak kolorerik gabeko likido horixka, bioleta usain eskasa, zapore gozoa. Irakite-puntua 238 ℃. Etanolean, propilenglikolean eta olio ez-hegazkorran disolbagarria, glizerinan eta uretan disolbaezina.
Erabili Erabilerak GB 2760-1996-k zaporeen erabilera baimendua aurreikusten du. Batez ere mugurdi zaporea prestatzeko erabiltzen da. Eguneroko produktu kimikoen hedapenean oso erabilia, elikagaien zaporea

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-ikurrak Xi – Irritantea
Arrisku-kodeak 43 – Larruazalaren ukipenarekin sentsibilizazioa eragin dezake
Segurtasunaren Deskribapena S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
S36/37 – Erabili babes-arropa eta eskularru egokiak.
NBEren IDak UN1230 – 3. klasea – PG 2 – Metanola, disoluzioa
WGK Alemania 2
Toxikotasuna GRAS(FEMA)。

 

Sarrera

aurkeztu
Metil eta etil isometil bioleta zetona eta metil eta etil ortometil bioleta zetona nahasketa bat.

natura
Alfa isometilprednisolona konposatu organiko bat da. Solido kristalino morea da. Giro-tenperaturan, usain aromatiko berezia du.

Alfa isometilprednisolona ketona aromatikoa da. Alkohol bioletaren metilazio-erreakziotik lortzen da eta isometil bioleta zetona deritzo. Bere egitura molekularrak eraztun aromatiko bat eta zetona talde bat ditu.
Giro-tenperaturan, solidoa da, baina berotuz disolbatu daiteke. Uretan disolbaezina da, baina disolbatzaile organiko batzuetan disolba daiteke, hala nola etanola eta diklorometanoa. Argiarekiko sentikorra da eta fotolisi erreakzioa jasan dezake argi ultramorearen irradiaziopean.

Propietate kimikoei dagokienez, α - isometilprednisolona konposatu erreaktiboa da. Oxidazioa, murrizketa, gehiketa eta ordezkapena bezalako erreakzioak jasan ditzake. Erreaktibo elektrofiliko batzuekin erreakzionatzen du gehitzeko produktuak sortzeko. Azido indartsuen aurrean protonatu daiteke. Oxidazio-erreakzioen bidez zetona azido ere bihur daiteke.

Ekoizpen metodoa
Honako hau da alfa isometilprednisolona ekoizteko metodo arrunta:

Hasierako materiala prestatzea: Prestatu hasierako materialak, Isobutilzetona eta Ziklohexanona barne. Bi konposatu hauek aitzindari garrantzitsuak dira α-isomethylprednisolona sintesirako.

Erreakzio-baldintzen ezarpena: Reacte isodecanone eta cyclohexanol baldintza egokietan. Erreakzio-baldintza arrunt bat erreakzioa baldintza azidoetan egitea da, eta erabili ohi diren azido katalizatzaileen artean azido sulfurikoa (H2SO4) eta azido fosforikoa (H3PO4) daude.

Erreakzio-urratsak: isodekanona eta ziklohexanol kopuru jakin bat nahastu eta katalizatzaile azido bat gehitu. Ondoren, erreakzioa tenperatura egokian egiten da, normalean 50-70 gradu Celsius arteko tenperatura tartearekin. Erreakzio-denbora, oro har, zenbait ordu edo hamarnaka ordukoa izaten da.

Bereizketa eta arazketa: erreakzioa amaitu ondoren, produktua erreakzio-nahastetik araztu egiten da destilazio edo beste bereizketa metodo batzuen bidez.

Kristalizazioa eta lehortzea: araztutako produktua kristalizatu eta lehortu azken alfa isometilprednisolona produktua lortzeko.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu