Benzotrifluoruroa (CAS # 98-08-8)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra	C7H5F3
Masa molarra	146.11
Dentsitatea	1,19 g/mLat 20 °C (argiztatua)
Urtze-puntua	-29 °C (argiztatua)
Boling Point	102 °C (argiztatua)
Flash Point	54°F
Ur-disolbagarritasuna	<0,1 g/100 ml 21 ºC-tan
Disolbagarritasuna	0,45g/l Hidrolisia
Lurrun-presioa	53 hPa (25 °C)
Lurrun-dentsitatea	5.04
Itxura	Likidoa
Grabitate Espezifikoa	1.199
Kolorea	Kolorerik gabeko argia
Usaina	usain aromatikoa
Esposizio Muga	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14.1110
BRN	1906908
Biltegiratze-baldintza	Gorde +30 °C-tik behera.
Egonkortasuna	Egonkorra. Oso sukoia. Bateraezina agente oxidatzaile indartsuekin, base sendoekin, agente erreduktore indartsuekin.
Leherketaren Muga	% 1,4-9,3 (V)
Errefrakzio-indizea	n20/D 1.414(lit.)

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arriskua eta Segurtasuna

Arrisku-kodeak	R45 - Minbizia sor dezake R46 – Herentziazko kalte genetikoak eragin ditzake R11 – Oso sukoia R36/38 – Narritagarria begiak eta azala. R48/23/24/25 - R65 - Kaltegarria: biriketako kalteak eragin ditzake irensten bada R51/53 – Uretako organismoentzat toxikoa, epe luzerako ondorio kaltegarriak eragin ditzake ur-ingurunean. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Toxikoa arnasteagatik, azalarekin kontaktuan eta irentsiz gero. R48/20/22 - R40 - Efektu kartzinogeno baten froga mugatua R38 – Larruazaleko narritagarria R22 – Kaltegarria irensten bada
Segurtasunaren Deskribapena	S53 – Saihestu esposizioa – eskuratu argibide bereziak erabili aurretik. S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari. S36/37 – Erabili babes-arropa eta eskularru egokiak. S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (erakutsi etiketa ahal den guztietan). S62 – Irensten bada, ez egin okarik; eskatu berehala medikuari eta erakutsi ontzi edo etiketa hau. S61 – Saihestu ingurunera isurtzea. Ikus argibide bereziei/segurtasun datu-orriei. S23 – Ez hartu lurruna. S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun.
NBEren IDak	UN 2338 3/PG 2
WGK Alemania	3
RTECS	XT9450000
TSCA	Bai
HS kodea	29049090
Arrisku Oharra	Sukoia/Corrosiboa
Arrisku Klasea	3
Enbalatzeko Taldea	II
Toxikotasuna	LD50 ahoz untxian: 15000 mg/kg LD50 dermikoa Arratoia > 2000 mg/kg

Informazioa

prestaketa	tolueno trifluoruroa bitarteko organiko bat da, eta toluenotik lehengai gisa lor daiteke kloratuz eta ondoren fluoratuz. Lehenengo urratsean, kloroa, toluenoa eta katalizatzailea nahastu ziren klorazio-erreakziorako; Klorazio-erreakzio-tenperatura 60 ℃ zen eta erreakzio-presioa 2Mpa; Bigarren urratsean, nahaste nitratuari hidrogeno fluoruroa eta katalizatzailea gehitu ziren fluorazio-erreakziorako lehen urratsean; Fluorurazio erreakzioaren tenperatura 60 ℃ zen eta erreakzio-presioa 2MPa zen; Hirugarren urratsean, bigarren fluorazio-erreakzioaren ondoren nahasketa zuzenketa-tratamendua jarri zitzaion trifluorotoluenoa lortzeko.
erabilerak	erabilerak: sendagaiak, koloratzaileak fabrikatzeko eta sendatzeko agente, pestizida, etab. trifluorometilbentzenoa fluoraren kimikan bitarteko garrantzitsua da, fluuron, fluralona eta pirifluramina bezalako herbizidak prestatzeko erabil daitekeena. Medikuntzan ere bitarteko garrantzitsua da. medikuntza eta tindagaiaren tartekoa, disolbatzailea. Eta sendatzeko agente gisa eta olio isolatzaileen fabrikazio gisa erabiltzen da. sintesi organikorako eta koloratzaileetarako bitartekoak, sendagaiak, ontze-agenteak, azeleragailuak eta olio isolatzaileak fabrikatzeko. Erregaiaren balio kalorifikoa zehazteko, hautsaren sua itzaltzeko agentea prestatzeko eta plastikozko gehigarri fotodegradagarria egiteko erabil daiteke.
ekoizpen metodoa	1. ω,ω,ω-triklorotoluenoak hidrogeno fluoruro anhidroarekin duen elkarrekintzatik eratorria. ω,ω,ω-triklorotoluenoaren eta hidrogeno fluoruro anhidroaren arteko erlazio molarra 1:3,88 da, eta erreakzioa 80-104 º C-ko tenperaturan egiten da. 1,67-1,77MPA-ko presioan 2-3 orduz. Etekina %72,1ekoa izan zen. Hidrogeno fluoruro anhidroa merkea eta eskuratzea erraza denez, ekipamendua konpontzen erraza da, altzairu berezirik ez, kostu baxua, industrializaziorako egokia. ω,ω,ω-tolueno trifluoruroa antimonio trifluoruroaren elkarrekintzatik eratorria. ω ω ω trifluorotoluenoa eta antimonio trifluoruroa erreakzio-ontzi batean berotu eta destilatu egiten dira, eta destilatua trifluorometilbentzeno gordina da. Nahastea %5eko azido klorhidrikoarekin garbitu zen, eta ondoren, %5eko sodio hidroxidoaren disoluzioarekin, eta destilaziorako berotu zen 80-105 °c-ko frakzioa biltzeko. Goiko geruza likidoa bereizi zen, eta beheko geruza likidoa kaltzio kloruro anhidroarekin lehortu eta trifluorometilbentzenoa lortzeko. Etekina %75ekoa izan zen. Metodo honek antimonidoa kontsumitzen du, kostua handiagoa da, oro har, laborategiko baldintzetan erosoagoa erabiliz. Prestaketa metodoa toluenoa lehengai gisa erabiltzea da, lehenik eta behin kloro gasa erabili katalizatzailearen alboko katearen klorazioaren aurrean α,α,α-triclorotoluenoa lortzeko eta, ondoren, hidrogeno fluoruroarekin erreakzionatu produktua lortzeko.