orri_bandera

produktua

Azido N-(tert-butoxicarbonil)-L-aspartikoa (CAS# 13726-67-5)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C9H15NO6
Masa molarra 233.22
Dentsitatea 1.3397 (gutxi gorabehera)
Urtze-puntua 116-118 °C (argiztatua)
Boling Point 375,46 °C (kalkulu gutxi gorabehera)
Errotazio espezifikoa (α) -6º (c=1, MeOH)
Flash Point 182,1 °C
Lurrun-presioa 9,72E-07mmHg 25°C-tan
Itxura Hauts zuria
Kolorea Zuritik zuritik
BRN 1913973
pKa 3,77±0,23 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Leku ilunean gorde, lehorrean itxita, gela-tenperatura
Errefrakzio-indizea 1,4640 (kalkulua)
MDL MFCD00037279

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arriskua eta Segurtasuna

Arrisku-ikurrak Xn – Kaltegarria
Arrisku-kodeak R20/21/22 – Kaltegarria arnasteagatik, azalarekin kontaktuan eta irentsiz gero.
R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36 – Jantzi babes-arropa egokia.
S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
WGK Alemania 3
HS kodea 2924 19 00

Azido N-(tert-butoxicarbonil)-L-aspartikoa (CAS# 13726-67-5) Sarrera

Boc-L-aspartikoa peptidoen sintesian talde babesle gisa erabiltzen den konposatu organiko bat da. Bere formula kimikoa C13H19NO6 da eta bere pisu molekularra 293,29 da. Boc-ek N-tert-butoxicarbonilo adierazten du.

Boc-L-aspartic azidoak ezaugarri hauek ditu nagusiki:
1. Itxura: kolorerik gabeko hauts kristalinoa;
2. urtze-puntua: 152-155 ℃ inguru;
3. Disolbagarritasuna: disolbagarria disolbatzaile organiko batzuetan, hala nola dimetil sulfoxidoa eta diklorometanoa, uretan disolbaezina;
4. egonkortasuna: deskonposizioa gerta daiteke oxidatzaile indartsuaren eta argiaren kasuan.

Boc-L-aspartic azidoaren erabilera nagusia peptidoen sintesian talde babesle gisa da. L-aspartic azidoaren alboko kateko amina taldea babesten du, nahi ez diren erreakzioak saihesteko. Peptidoen sintesian, Boc-L-aspartiko azidoak beste aminoazido edo peptido-segmentu batzuekin erreakzionatzen du kate peptidiko berriak sortzeko. Sintesia amaitu ondoren, talde babeslea tratamendu azidoaren bidez kendu daiteke xede peptidoa edo proteina lortzeko.

Boc-L-aspartic azido, oro har, metodo sintetiko ezagunen bidez prestatzen da. Laburbilduz, L-aspartic azido L-aspartic azido t-Boc-L azido eta dimetilformamidarekin erreakzionatuz sintetizatu daiteke. Metodo sintetiko espezifikoak dagokien literatura kimikoan aurki daitezke.

Segurtasun-informazioari dagokionez, puntu hauei erreparatu behar diezu:
1. Boc-L-aspartikoa azido toxikotasun jakina duen substantzia kimikoa da. Funtzionatzean babes-neurri egokiak hartu behar dira, hala nola eskularruak, betaurrekoak eta laborategiko arropa janztea;
2. saihestu hauts edo soluzioa arnastea, saihestu azala eta begiekin kontaktua;
3. Boc-L-aspartic azidoa erabiltzean eta manipulatzean, zigilatu eta gorde behar da oxidatzaileekin eta argi indartsuarekin kontaktua saihesteko;
4. Boc-L-aspartiko azido hondakinak tratatzean, tokiko araudiaren arabera bota behar dira.

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu