orri_bandera

produktua

Boc-L-Glutamic azido (CAS # 2419-94-5)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C10H17NO6
Masa molarra 247,25
Dentsitatea 1,2868 (kalkulu gutxi gorabehera)
Urtze-puntua ~110 °C (abendua)
Boling Point 390,28 °C (kalkulu gutxi gorabehera)
Errotazio espezifikoa (α) -15 º (c=1, CH30H)
Flash Point 217,4°C
Ur-disolbagarritasuna Uretan disolbagarria
Disolbagarritasuna Metanolean disolbagarria
Lurrun-presioa 8.13E-09mmHg 25°C-tan
Itxura Zuriaren antzeko kristalak
Kolorea Zuritik Ia zurira
BRN 2418563
pKa 3,83±0,10 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza 2-8°C
Errefrakzio-indizea -15 ° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037297
Erabili Erreaktibo biokimikoetarako erabiltzen da, peptidoen sintesian.

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-ikurrak Xn – Kaltegarria
Arrisku-kodeak R20/21/22 – Kaltegarria arnasteagatik, azalarekin kontaktuan eta irentsiz gero.
R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S22 – Ez hartu hautsik.
S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
S36 – Jantzi babes-arropa egokia.
S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S4/25 -
WGK Alemania 3
HS kodea 29241990

 

Sarrera

Boc-L-glutamikoa azido tert-butoxicarbonil-L-glutamiko izen kimikoa duen konposatu organikoa da. Hona hemen Boc-L-glutam azidoaren propietateak, erabilerak, prestatzeko metodoak eta segurtasunari buruzko informazioa:

 

Kalitatea:

Boc-L-glutamikoa solido kristalino zuri bat da, disolbatzaile organiko batzuetan disolbagarria dena, hala nola metanola, etanola eta dimetil sulfoxidoa. Giro-tenperaturan nahiko egonkorra da, baina tenperatura altuetan deskonposatu daiteke.

 

Erabili:

Boc-L-glutamikoa sintesi organikoko peptidoen sintesi erreakzioetan erabili ohi den babes-konposatu bat da. Azido glutamikoaren karboxilo taldea babesten du, horrela erreakzioaren alboko erreakzioak saihesten ditu. Erreakzioa amaitutakoan, Boc talde babeslea azido edo hidrogenazio erreakzioen bidez ken daiteke, eta, ondorioz, interesgarri den peptidoa eratuko da.

 

Metodoa:

Boc-L-glutamikoa azido L-glutamikoa tert-butilhidroxicarbamoilarekin (BOC-ON) erreakzionatuz lor daiteke. Erreakzioa disolbatzaile organiko batean gertatzen da, normalean tenperatura baxuetan, eta base batek katalizatzen du.

 

Segurtasun informazioa:

Boc-L-glutamatoaren erabilerak laborategiko segurtasun-protokoloak jarraitu behar ditu. Haren hautsa narritagarria izan daiteke arnas aparatua, begiak eta larruazala, eta babes pertsonalerako ekipamenduak, hala nola arnasgailuak, babes-betaurrekoak eta eskularruak erabili behar dira manipulatzerakoan. Leku lehor eta fresko batean gorde behar da oxidatzaileekin eta azido eta base indartsuekin kontaktua saihesteko. Ustekabean irenstea edo larruazalaren kontaktuan egonez gero, bilatu medikuaren arreta edo kontsultatu profesional bati berehala.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu