orri_bandera

produktua

Boc-L-glutamiko azido 1-tert-butil ester (CAS # 24277-39-2)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C14H25NO6
Masa molarra 303.35
Dentsitatea 1,121±0,06 g/cm3 (aurreikusita)
Urtze-puntua 111,0 eta 115,0 °C artean
Boling Point 449,8±40,0 °C (aurreikusita)
Flash Point 225,8°C
Disolbagarritasuna Dimetil formamidan disolbagarria.
Lurrun-presioa 2,42E-09mmHg 25°C-tan
Itxura Hauts kristalinoa
Kolorea Zuritik Ia zurira
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza Lehorrean itxita, Izozkailuan gorde, -20 °C-tik behera
Errefrakzio-indizea 1.47
MDL MFCD00038273

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak R22/22 -
R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S4 – Mantendu bizilekuetatik urrun.
S7 – Mantendu ontzia ondo itxita.
S28 – Larruazalarekin kontaktuan egon ondoren, garbitu berehala xaboi-apur askorekin.
S35 – Material hau eta bere edukiontzia modu seguruan bota behar dira.
S44 -
WGK Alemania 3
HS kodea 2924 19 00

 

Sarrera

NT-boc-L-glutamiko azido A- T-butil-ester (NT-boc-L-glutamiko azido A- T-butil-ester) konposatu organiko bat da. Bere formula kimikoa C15H25NO6 da eta bere pisu molekularra 315,36 g/mol da.

 

Natura:

NT-boc-L-glutamic azido A-T-butil-ester kristal solidoa da, disolbatzaile organikoetan disolbagarria, hala nola metanola, etanola eta metileno kloruroa, uretan disolbaezina. Kristal bakar bat sor dezake, eta haren egitura X izpien kristalografiak zehaztu ohi du. Konposatua egonkorra da giro-tenperaturan.

 

Erabili:

NT-boc-L-glutamiko azido A-T-butil-ester normalean A babes talde gisa erabiltzen da sintesi organikoan. Azido glutamikoaren karboxilo taldea (COOH) babestu dezake, erreakzio kimikoetan nahi ez diren albo-erreakzioak saihesteko. Talde babeslea metodo egoki baten bidez erraz kendu daiteke jatorrizko azido glutamiko konposatua lortzeko beharrezkoa denean.

 

Metodoa:

NT-boc-L-glutamiko azido A-T-butil-ester prestatzeko metodoa erreakzio kimiko organiko sintetikoen bidez egiten da normalean. Lehenik eta behin, nitrogenoaren babesean, azido tert-butoxicarbonil-L-glutamiko tert-butil magnesio bromuroarekin erreakzionatzen da tarteko bat sortzeko; Ondoren, sodio bikarbonatoarekin erreakzionatzen da azken produktu bat sortzeko, hau da, NT-boc-L-azido glutamikoa A-T-butil-ester.

 

Segurtasun informazioa:

NT-boc-L-glutamiko azido A-T-butil-esterra, oro har, nahiko segurua da laborategi kimikoen ohiko funtzionamendu-baldintzetan. Dena den, konposatu organiko bat denez, oraindik beharrezkoa da laborategi kimikoetan babes pertsonalerako ekipamendu egokia erabiltzea, hala nola laborategiko eskularruak, betaurrekoak eta arropa babesgarriak. Horrez gain, dagozkion laborategiko segurtasun-prozedurak jarraitu behar dira.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu