BOC-L-fenilglizina (CAS # 2900-27-8)
| Segurtasunaren Deskribapena | S22 – Ez hartu hautsik. S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua. |
| WGK Alemania | 3 |
| HS kodea | 2924 29 70 |
Sarrera
N-Boc-L-Fenilglizina konposatu organiko bat da, glizinaren amino taldearen (NH2) eta azido bentzoikoaren karboxilo taldearen (COOH) arteko lotura kimiko bat eratzean sortzen dena. Bere egiturak talde babesle bat dauka (Boc taldea), hau da, tert-butoxicarbonyl taldea, amino taldearen erreaktibitatea babesteko erabiltzen dena.
N-Boc-L-fenilglizinak ezaugarri hauek ditu:
- Itxura: Solido kristalino zuria
- Disolbagarritasuna: disolbatzaile organiko batzuetan disolbagarria, hala nola dimetilformamida (DMF), diklorometanoa, etab.
N-Boc-L-fenilglizina sintesi organikoko urrats anitzeko erreakzioetan erabiltzen da, batez ere konposatu peptidikoen sintesian. Boc talde babeslea baldintza azidoen bidez desbabestu daiteke, beraz, amino taldea erreaktiboa izan dadin eta ondorengo erreakzioak egin ditzake. N-Boc-L-fenilglizina ere deribatu gisa erabil daiteke peptidoen sintesian zentro kiralak eraikitzeko.
N-Boc-L-phenylglycine prestatzea, batez ere, pauso hauekin egiten da:
Glizina azido benzoikoarekin esterifikatzen da azido benzoiko-glizinato esterra lortzeko.
Litio borotrimetileter (LiTMP) erreakzioa erabiliz, azido benzoikoa-glizinato esterra protonatu eta Boc-Cl-arekin (tert-butoxicarbonyl kloruroa) erreakzionatu zuen N-Boc-L-fenilglizina lortzeko.
- N-Boc-L-fenilglizina begiak, larruazala eta arnasbideetarako narritagarriak izan daitezke eta erabileran zehar saihestu behar da.
- Funtzionatzean, norberaren babes-ekipoa, hala nola laborategiko eskularruak, segurtasun-betaurrekoak, etab.
- Ondo aireztatutako laborategiko ingurunean egin behar da.
- Saihestu oxidatzaileekin eta azido indartsuekin kontaktua gordetzerakoan.
- Irensten edo arnasten bada, bilatu berehala medikuaren arreta, ekarri konposatuaren edukiontzi bat eta eman medikuari beharrezko segurtasun-informazioa.
