orri_bandera

produktua

Butiraldehidoa (CAS#123-72-8)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C4H8O
Masa molarra 72.11
Dentsitatea 0,817
Urtze-puntua -96 °C
Boling Point 75°C (argiztatua)
Flash Point 12°F
JECFA zenbakia 86
Ur-disolbagarritasuna 7,1 g/100 ml (25 ºC)
Disolbagarritasuna ura: disolbagarria50g/L 20°C-tan
Lurrun-presioa 90 mm Hg (20 °C)
Lurrun-dentsitatea 2.5 (airearen aurka)
Itxura Likidoa
Kolorea Kolorerik gabeko argia
Usaina Aldehido zorrotza; zorrotza eta bizia.
Esposizio Muga Ez dago esposizio-mugarik ezarri n-butiraldehidoarentzat.
Merck 14.1591
BRN 506061
PH 6-7 (71 g/l, H2O, 20 ℃)
Biltegiratze-baldintza 2-8°C
Egonkortasuna Egonkorra. Bateraezina agente oxidatzaileekin, base sendoekin, erreduktore indartsuekin, azido indartsuekin. Oso sukoia.
Sentikorra Airearen sentikorra
Leherketaren Muga % 1,7-11,1 (V)
Errefrakzio-indizea n20/D 1.380 (arriz.)
Propietate fisikoak eta kimikoak Izaera: likido koloregabea, gardena, sukoia, aldehido zapore asfixigarria duena.
Erabili Erabilera nagusia; Erretxina, plastikozko plastifikatzaile, bulkanizazio azeleragailu, intsektizida eta beste bitarteko gisa erabiltzen da, sintesi organikoan ere erabil daiteke, lurrin lehengaiak fabrikatzen.

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-ikurrak F – Sukoia
Arrisku-kodeak R11 – Oso sukoia
Segurtasunaren Deskribapena S9 – Ontzia ondo aireztatutako leku batean gorde.
S29 – Ez hustu hustubideetan.
S33 – Deskarga estatikoen aurkako prebentzio-neurriak hartzea.
S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun.
NBEren IDak UN 1129 3/PG 2
WGK Alemania 1
RTECS ES2275000
FLUKA MARKAREN F KODEAK 13-23
TSCA Bai
HS kodea 2912 19 00
Arrisku Klasea 3
Enbalatzeko Taldea II
Toxikotasuna LD50 dosi bakarreko ahoz arratoietan: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Sarrera

propietate kimikoak

 

Kolorerik gabeko likido garden gardena, aldehido usain asfixiagarria duena. Uretan apur bat disolbagarria. Etanol, eter, etil azetato, azetona, toluenoa, beste hainbat disolbatzaile organiko eta olioekin nahastea.

 

Erabili

 

Sintesi organikoan erabiltzen da eta espeziak egiteko lehengaia

 

Erabili

 

GB 2760-96-k erabil daitezkeen espezie jangarriak zehazten ditu. Batez ere bananak, karamelua eta beste fruta zapore batzuk prestatzeko erabiltzen da.

 

Erabili

 

butiraldehidoa bitarteko garrantzitsua da. n-butanola n-butanalaren hidrogenazioaren bidez sor daiteke; 2-etilhexanola kondentsazioaren deshidratazioa eta ondoren hidrogenazioaren bidez ekoiztu daiteke, eta n-butanola eta 2-etilhexanola dira plastifikatzaileen lehengai nagusiak. azido n-butirikoa azido n-butirikoa oxidatuz sor daiteke; trimetilolpropanoa formaldehidoarekin kondentsatuz ekoiztu daiteke, hau da, erretxina alkidoa sintetizatzeko plastifikatzailea eta airea lehortzeko olioa lortzeko lehengaia; kondentsazioa fenolarekin olio-disolbagarria den erretxina sortzeko; urearekin kondentsatzeak alkohol disolbagarria den erretxina sor dezake; Alkohol polibinilarekin kondentsatutako produktuak, butilamina, tiourea, difenilguanidina edo metil carbamato dira lehengaiak eta hainbat alkoholekin kondentsazioa zeluloide, erretxina, kautxu eta produktu farmazeutikoetarako disolbatzaile gisa erabiltzen da; industria farmazeutikoa "Mianerton", "pirimetamina" eta amilamida egiteko erabiltzen da.

 

Erabili

 

Kautxuzko kola, gomazko azeleragailua, erretxina sintetikoko ester, azido butirikoaren fabrikazioa, etab. Bere hexano-soluzioa ozonoa zehazteko erreaktiboa da. Lipidoen disolbatzaile gisa erabiltzen da, zapore eta lurrinak prestatzeko eta kontserbatzaile gisa ere erabiltzen da.

 

Ekoizpen metodoa

 

Gaur egun, butiraldehidoaren ekoizpen-metodoek metodo hauek hartzen dituzte: 1. propileno karboniloaren sintesia metodoa propilenoa eta sintesi gasa karboniloaren sintesia erreakzioa egiten dute Co edo Rh katalizatzailearen aurrean, n-butiraldehidoa eta isobutiraldehidoa sortzeko. Erabilitako katalizatzaile eta prozesu-baldintza desberdinak direla eta, presio handiko karboniloaren sintesian bana daiteke kobalto karboniloarekin katalizatzaile gisa eta presio baxuko karboniloaren sintesian rodio karbonil fosfina konplexuarekin katalizatzaile gisa. Presio handiko metodoak erreakzio-presio handia eta azpiproduktu asko ditu, eta, ondorioz, ekoizpen kostua handitzen du. Presio baxuko karboniloaren sintesia metodoak erreakzio-presio baxua du, 8-10: 1eko isomero-erlazio positiboa, azpiproduktu gutxiago, bihurketa-tasa handia, lehengai baxua, potentzia-kontsumo txikia, ekipamendu sinplea, prozesu laburra, efektu ekonomiko bikainak erakusten ditu eta garapen azkarra. 2. Azetaldehidoa kondentsatzeko metodoa. 3. Butanol oxidazio-deshidrogenazioaren metodoak zilarra erabiltzen du katalizatzaile gisa, eta butanola airez oxidatzen da urrats batean, eta, ondoren, erreaktiboak kondentsatu, banandu eta zuzentzen dira amaitutako produktua lortzeko.

 

Ekoizpen metodoa

 

Kaltzio butiratoaren eta kaltzio formiatoaren destilazio lehorrean lortzen da.

Lurruna katalizatzailearen deshidrogenazioaren bidez lortzen da.

 

kategoria

 

likido sukoiak

 

Toxikotasunaren sailkapena

 

Pozoitzea

 

toxikotasun akutua

 

ahozko arratoi LD50: 2490 mg/kg; Sabeleko-saguaren LD50: 1140 mg/kg

 

Bizigarri datuak

 

azala-untxia 500 mg/24 ordu larria; Begiak-untxia 75 mikrogramo larria

 

lehergailuen arriskuaren ezaugarriak

 

Airearekin nahastean lehertu daiteke; bortizki erreakzionatzen du azido klorosulfonikoarekin, azido nitrikoarekin, azido sulfurikoarekin eta azido sulfuriko ketsuarekin

 

sukoitasun arriskuaren ezaugarriak

 

Sukoia da suaren, tenperatura altuen eta oxidatzaileen kasuan; errekuntzak ke narritagarria sortzen du

 

biltegiratzeko eta garraiatzeko ezaugarriak

 

Biltegia aireztatu eta lehortzen da tenperatura baxuan; oxidatzaileetatik eta azidoetatik bereizita gordetzen dira

 

Sua itzaltzeko agentea

 

Hauts lehorra, karbono dioxidoa, aparra

 

lanbide estandarrak

 

STEL 5 mg/m3


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu