Etil 3-mercaptopropionate (CAS#5466-6-8) Irudi aipagarria

Etil 3-merkaptopropionato (CAS#5466-6-8)

Propietate kimikoa:

沸点: 75-76 °C/10 mmHg (argiztatua)

密度: 1,059 g/mL 20 °C-tan (argiztatua)

折射率: n20/D 1.457(lit.)

闪点: 72°C

形态: Likidoa

酸度系数(pKa): 9,72±0,10 (aurreikusita)

颜色: Garbi kolorerik gabe horitik, biltegiratzerakoan ilun daiteke

气味 (usaina): % 0,10 propilenglikoletan. animalia foxy fruitu mahatsa skunky

香型: sufretsu

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Etil 3-mercaptopropionate (CAS # 5466-6-8) Sarrera

Fisikoa:
Itxura: normalean kolorerik gabeko likido hori argi eta gardena usain berezia duena.
Irakite-puntua: Orokorrean 190-192 °C-tan (presio atmosferiko estandarrean), irakite-puntuaren tartea apur bat alda daiteke baldintza esperimentalen eta garbitasunaren arabera.
Dentsitatea: dentsitate erlatiboa 1,07 ingurukoa da (ura = 1), hau da, ura baino apur bat astunagoa da eta biltegiratu eta erabiltzean, beheko geruzan egongo da urarekin nahasten bada.
Disolbagarritasuna: uretan apur bat disolbagarria, baina disolbatzaile organiko gehienekin nahasten da, hala nola, etanola, eterra, azetona, etab., eta horrek asko parte hartzen du sintesi organikoko erreakzioetan disolbatzaile-sistema ezberdinen erreakzioan.
Propietate kimikoak:
Talde funtzionalaren erreaktibotasuna: molekulako sulfhidrilo taldeak (-SH) erreaktibotasun handia du eta erreakzio kimiko askoren gune aktiboa da. Aldehidoak eta zetonak bezalako konposatu karboniloekin kondentsazio-erreakzioa jasan dezake tioeter-konposatuak sortzeko; Hidrokarburo halogenatuekin ordezkapen erreakzioak ere jasan ditzake karbono-sufre lotura berriak sortzeko, eta egitura molekular organiko konplexuak eraikitzeko erabil daitezke.
Egonkortasuna: nahiko egonkorra da giro-tenperaturan eta presioan, baina argiaren, tenperatura altuaren edo oxidatzaile indartsuen presentziaren baldintzetan, sulfhidrilo-taldeak oxidatu egin daitezke, konposatuen propietate kimikoetan aldaketak eraginez, beraz, behar dute. baldintza egokietan biltegiratu eta erabili, eta, oro har, giro fresko, aireztatu eta ilun batean gordetzea gomendatzen da eta oxidatzaile indartsuekin kontaktua saihestea.
Sintesi metodoa:
Normalean 3-mercaptopropionic azido etanolarekin esterifikatuz prestatzen da, azido sulfuriko kontzentratua bezalako katalizatzaile azido baten aurrean. Erreakzioan zehar, lehenik eta behin, karboxilo taldeak eta etanolaren hidroxilo taldeak ordezkapen-erreakzio nukleofiliko bat jasaten dute baldintza azidoetan ester-loturak sortzeko, eta, aldi berean, ura sortzen da. Erreakzioaren amaieran, produktua prozesatzeko osteko pauso batzuen bidez araztu behar da, hala nola neutralizazioa, ura garbitzea eta destilazioa, purutasun handiko etil 3-mercaptopropionate lortzeko.
Erabili:
Usainen eremua: usain berezia du eta usain sintetikoetan bitarteko gisa erabiltzen da usain industrian, zapore eta geruza bereziak gehi ditzaketen nahastutako zaporeei, eta sarritan erabiltzen da frutak eta haragiak bezalako zaporeak nahasteko beharrak asetzeko. elikagaien, kosmetikoen eta beste industria batzuen usainen dibertsifikaziorako.
Arlo farmazeutikoa: botiken sintesian lehengai edo bitarteko gisa erabil daiteke jarduera biologiko zehatzak dituzten egitura molekularrak eraikitzeko. Esaterako, sufrea duten sendagai batzuen sintesian, haien sulfhidrilo-taldeak xede-molekulan sar daitezke erreakzio kimikoen bidez, eta, horrela, sendagaiari jarduera farmakologiko espezifikoak emanez, hala nola, antioxidatzailea, mikrobioen aurkakoa edo entzimaren jarduera erregulatzailea.
Nekazaritza: pestiziden sintesian ere nolabaiteko aplikazioa du, bere egitura molekularra aldatuz eta talde aktibo espezifikoak sartuz, laboreetako izurriteen edo patogenoen kontrol-efektu ona izan dezan, laboreen etekina eta kalitatea hobetzen laguntzen duena. eta nekazaritza ekoizpenaren egonkortasuna bermatzea.