orri_bandera

produktua

ETIL 4 4 4-TRIFLUORO-2-BUTINOATO (CAS# 79424-03-6)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C6H5F3O2
Masa molarra 166.1
Dentsitatea 1,162 g/mLat 25 °C (argiztatua)
Boling Point 96-98 °C (argiztatua)
Flash Point 43°F
Ur-disolbagarritasuna Uretan disolbagarria (neurri batean).
Disolbagarritasuna Kloroformoa (Apur bat), Metanola (Apur bat)
Itxura Likidoa
Grabitate Espezifikoa 1.162
Kolorea Kolorerik gabeko argia
BRN 3539414
Biltegiratze-baldintza Atmosfera geldoa,2-8°C
Egonkortasuna Lurrunkorra
Errefrakzio-indizea n20/D 1.350 (arriz.)
Propietate fisikoak eta kimikoak Grebitate espezifikoa 1.162

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak R11 – Oso sukoia
R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun.
S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
NBEren IDak UN 3272 3/PG 2
WGK Alemania 3
FLUKA MARKAREN F KODEAK 19
HS kodea 29161900
Arrisku Oharra Narritagarria/Oso sukoia
Arrisku Klasea 3.1
Enbalatzeko Taldea II

 

Sarrera

ETIL 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTINOATO (ETIL 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTINOATO) konposatu organiko bat da. Hona hemen bere izaera, erabilera, prestaketa eta segurtasunari buruzko informazioa:

 

Natura:

-Itxura: kolorerik gabeko likidoa edo horixka likidoa izan ohi da.

-Disolbagarritasuna: Disolbatzaile organikoetan disolba daiteke, hala nola, etanola, eter eta diklorometanoa.

-Utze-puntua eta irakite-puntua: Bere urtze-puntua -8°C ingurukoa da, eta irakite-puntua 108-110°C ingurukoa.

 

Erabili:

-erreaktiboa Sintesi Organiko Aurreratuan: ETIL 4,4, 4-trifluororo-2-butinoatoa erreaktibo garrantzitsu gisa erabil daiteke sintesi organikoan. Hainbat erreakzio organikotan parte har dezake, hala nola, azilazio, kondentsazio eta ziklipazio erreakzioetan, hainbat konposatu organiko sintetizatzeko erabiltzen direnak.

-Materialen kimika: polimeroen kimikako zenbait erreakziotarako ere erabil daiteke, hala nola polimero sintetikoetarako gurutzadura-agenteetarako.

 

Metodoa:

ETIL 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE urrats hauen arabera presta daiteke:

1. Lehenik eta behin, butinol (2-butinol) hidrogeno fluoruro anhidroarekin erreakzionatzen da butinil fluoruroa sortzeko.

2. Ondoren, butinil fluoruroa ETIL kloroazetatoarekin erreakzionatzen da ETIL 4,4, 4-trifluororo-2-butinoatoa sortzeko.

 

Segurtasun informazioa:

- 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTINOATO ETILOAK airearekiko esposizio luzea saihestu behar du, hezetasunarekiko eta urarekiko sentikorra delako.

-Ustiapenean eta biltegiratzean sugar irekiak eta tenperatura altuak saihestu behar ditu, sukoia delako.

- Erabili eta manipulatzean babes-neurri egokiak hartu behar dira, eskularruak, maskarak eta babes-betaurrekoak erabiltzea barne.

-Leku fresko, lehor eta ondo aireztatutako batean gorde behar da.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu