orri_bandera

produktua

Fmoc-L-homofenilalanina (CAS # 132684-59-4)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C25H23NO4
Masa molarra 401,45
Dentsitatea 1.254
Urtze-puntua 141,0 eta 145,0 °C artean
Boling Point 628,3±50,0 °C (aurreikusita)
Flash Point 333,8°C
Ur-disolbagarritasuna Uretan apur bat disolbagarria.
Lurrun-presioa 1.19E-16mmHg 25°C-tan
Itxura Solido zuria.
Kolorea Zuritik Ia zurira
BRN 4847669
pKa 3,84±0,10 (aurreikusita)
Biltegiratze-baldintza 2-8°C

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arriskua eta Segurtasuna

Arrisku-ikurrak Xi – Irritantea
Arrisku-kodeak 36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S22 – Ez hartu hautsik.
S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
S44 -
S35 – Material hau eta bere edukiontzia modu seguruan bota behar dira.
S28 – Larruazalarekin kontaktuan egon ondoren, garbitu berehala xaboi-apur askorekin.
S7 – Mantendu ontzia ondo itxita.
S4 – Mantendu bizilekuetatik urrun.
WGK Alemania 3
HS kodea 2924 29 70
Arrisku Klasea IRRITANTEA

Sarrera

Fmoc-L-homophenylalanine aminoazido deribatu bat da. Propietate hauek ditu:1. Itxura: normalean zuria eta hori argia kristalinoa edo hautsezko substantzia.
2. Disolbagarritasuna: disolbatzaile organikoetan disolbagarria, hala nola dimetil sulfoxidoa (DMSO) eta etil azetatoa (EtOAc), uretan disolbaezina.
3. formula molekularra: C32H29NO4.
4. pisu molekularra: 495,58.

Fmoc-L-homophenylalaninaren erabilera nagusia peptidoen sintesian talde babesle gisa da. Fmoc furoyl eta bere deribatuen laburdura da, aminoazidoetako amino taldea babestu dezakeena. Kate peptidikoa sintetizatu nahi denean, amino taldea erreakziorako eskuragarri egon daiteke Fmoc talde babeslea kenduz. Hori dela eta, Fmoc-L-homophenylalanine paper garrantzitsua jokatzen du peptidoen sendagaiak eta erlazionatutako molekula bioaktiboak prestatzeko.

Fmoc-L-homophenylalanine prestatzeko metodoa nahiko konplikatua da eta urrats anitzeko sintesi erreakzioa dakar. Ohiko prestaketa-metodo bat Fmoc babestutako fenilalanina beste erreaktibo batzuekin batera erreakzionatzea da, hala nola zilar azida formiatoa (AgNO2), eta ondoren azido trifluoroacetikoa tratamendua Fmoc-L-homophenylalanine emateko.

Fmoc-L-homophenylalanine erabiltzean honako segurtasun-informazioa kontuan hartu behar da:

1. saihestu azala, begiak eta muki-mintzekin zuzeneko kontaktua, giza gorputzarentzat narritagarria izan daitekeelako.
2. Biltegiratzeak oxidatzaile edo azido indartsuekin kontaktua saihestu behar du, erreakzio arriskutsuak saihesteko.
3. Erabili norberaren babeserako ekipamendu egokia, hala nola eskularruak, babes-betaurrekoak eta laborategiko berokiak erabiltzen eta manipulatzean.
4. Eragiketa guztiak ondo aireztatutako laborategiko baldintzetan egin behar dira.

Laburbilduz, Fmoc-L-homophenylalanine peptidoen sintesian erabili ohi den aminoazidoen babes taldea da eta aplikazio ugari ditu. Konposatua erabiltzean eta manipulatzean, beharrezkoa da manipulazioa eta biltegiratzea segurua izatea.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu