Irisona (CAS#14901-07-6)
| Arrisku-kodeak | R42/43 – Arnasteak eta larruazala ukitzean sentsibilizazioa eragin dezake. |
| Segurtasunaren Deskribapena | S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua. |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Bai |
| HS kodea | 29142300 |
aurkeztu
natura
Ketona morea, linailketona bezala ere ezaguna, ketona konposatu naturala da. Lore bioleten usainaren osagai nagusia da.
Ketona morea kolorerik gabeko likido koipetsu horia da, giro-tenperaturan lurrunkorra dena.
Ketona morea alkohol eta eter disolbatzaileetan disolbagarria da eta uretan apur bat disolbagarria da. Bere dentsitatea nahiko baxua da, 0,87 g/cm³-ko dentsitatearekin. Argiarekiko sentikorra da eta izpi ultramoreak xurga ditzake.
Ketona morea erreakzio kimikoetan zetona alkohol edo azido bihur daiteke, eta hidrogenazio-erreakzioen bidez alkoholetara murriztu daiteke. Konposatu askorekin alkilazio eta esterifikazio erreakzioak jasan ditzake.
Aplikazio eta sintesi metodoa
Ketona morea (zetona morea bezala ere ezaguna) ketona aromatiko konposatua da. Usain berezia du eta maiz erabiltzen da lurrin eta lurrin industrian. Hona hemen iononaren erabilera eta sintesi metodoen sarrera:
Helburua:
Lurrinak eta espeziak: iononaren usain-ezaugarriak, lurrin eta espezien industrian oso erabilia den bioleta lurrin produktuak fabrikatzeko.
Sintesi metodoa:
Iononaren sintesia, oro har, bi metodo hauen bidez lortzen da:
Nukleobentzenoaren oxidazioa: Nukleobentzenoa (metil ordezkatzailea duen bentzenozko eraztun bat) oxidazio-erreakzio bat jasaten da, adibidez azido oxidatzaile bat edo potasio permanganato disoluzio azido bat erabiliz, ionona sortzeko.
Pirilbenzaldehidoaren akoplamendua: Pirilbenzaldehidoa (adibidez, para edo meta posizioan dauden piridina eraztun-ordezkatzaileak dituzten benzaldehidoak) anhidrido azetikoaren eta beste erreaktibo batzuekin erreakzionatzen du baldintza alkalinoetan ionona sortzeko.
