Azido L-piroglutamikoa CAS 98-79-3
Arriskua eta Segurtasuna
| Arrisku-ikurrak | Xi – Irritantea |
| Arrisku-kodeak | 36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala. |
| Segurtasunaren Deskribapena | S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari. S36 – Jantzi babes-arropa egokia. S37/39 – Erabili eskularru egokiak eta begiak/aurpegiak babestea |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| FLUKA MARKAREN F KODEAK | 21 |
| TSCA | Bai |
| HS kodea | 29337900 |
| Sarrera | azido piroglutamikoa 5-oxiprolina da. Azido glutamikoaren α-NH2 taldearen eta γ-hidroxilo taldearen arteko deshidratazioaz sortzen da, laktama-lotura molekularra eratzeko; Glutamina molekula batean Amido talde bat galduz ere sor daiteke. Glutathione synthetase gabezia bada, piroglutamemia, sintoma kliniko sorta bat sor dezake. Piroglutamemia azido organikoen metabolismoaren nahastea da, glutationa sintetasa gabeziak eragindakoa. Jaiotzaren agerpen klinikoak agerraldiaren 12 ~ 24 ordu, hemolisi progresiboa, icterizia, azido metaboliko kronikoa, buruko nahasteak, etab.; Gernuak azido piroglutamikoa, azido laktikoa, Alpha deoxy4 azido glikolazetikoa lipidoa ditu. Tratamendua, sintomatikoa, arreta jarri dieta egokitzeko adinaren ondoren. |
| propietateak | L-piroglutamiko azidoa, L-piroglutamiko azido bezala ere ezaguna, L-piroglutamiko azidoa. Etanol eta petrolio-eter nahasketa kolorerik gabeko kono bikoitz ortorrombiko kristalaren prezipitazioan, 162 ~ 163 ℃ urtze-puntua. Uretan, alkoholetan, azetonan eta azido azetikoan disolbagarria, etil azetatoan disolbagarria, eteran disolbaezina. Errotazio optiko espezifikoa -11,9 °(c = 2,H2O). |
| Ezaugarriak eta erabilerak | giza larruazalean substantzia hidratatzaile-funtzio hidratatzaile bat dauka ur disolbagarriak diren faktore naturala, bere konposizioa gutxi gorabehera aminoazidoa (% 40 duena), azido piroglutamikoa (% 12 duena), gatz ez-organikoak (Na, K, Ca, Mg, etab.). %18,5 dutenak), eta beste konposatu organiko batzuk (%29,5 dutenak). Hori dela eta, azido piroglutamikoa larruazaleko hidratazio-faktore naturalaren osagai nagusietako bat da, eta bere hidratazio-gaitasuna glizerola eta propilenglikolarena baino askoz ere handiagoa da. Eta ez-toxikoa, estimulaziorik gabe, Azala zaintzeko modernoa da, Ilea zaintzeko kosmetika lehengai bikainak. Azido piroglutamikoak tirosina oxidasaren aktibitatean eragin inhibitzailea du, eta, ondorioz, larruazalean substantzia "melanoideen" metaketa saihesten du, eta horrek larruazalean zuritzeko eragina du. Azala leuntzeko efektua du, iltze kosmetikoetarako erabil daiteke. Kosmetikan aplikatzeaz gain, azido L-piroglutamikoak beste konposatu organiko batzuekin deribatuak ere sor ditzake, gainazaleko jardueran, efektu garden eta distiratsuan efektu bereziak dituztenak, etab. Detergenteetarako tensioaktibo gisa ere erabil daiteke; Amina arrazemikoak ebazteko erreaktibo kimikoak; Bitarteko organikoak. |
| prestatzeko metodoa | L-piroglutamikoa azido L-glutamikoaren molekulatik minutu bat ur kentzean eratzen da, eta bere prestaketa-prozesua erraza da, funtsezko pausoak tenperatura eta ureztatzeko denbora kontrolatzea dira. (1) 500 g azido L-glutamiko gehitu ziren 100 ml-ko edalontzi batean, eta ontzia olio-bainu batekin berotu zen eta tenperatura 145-150 º C-ra igo zen, eta tenperatura 45 minutuz mantendu zen deshidratatzeko. erreakzioa. Deshidratatutako soluzioa Tan zen. (2) deshidratazio-erreakzioa amaitu ondoren, disoluzioa 350 inguruko bolumena duen ur irakinetan isurtzen zen eta disoluzioa uretan guztiz disolbatu zen. 40-50 º C-ra hoztu ondoren, ikatz aktibatu kopuru egoki bat gehitu zen dekoloraziorako (bi aldiz errepikatu zen). Kolorerik gabeko soluzio gardena lortu zen. (3) (2) urratsean prestatutako kolorerik gabeko soluzio gardena zuzenean berotzen eta lurruntzen denean, bolumena erdira gutxitzera murrizteko, joan ur-bainura eta jarraitu 1/3 inguruko bolumenera kontzentratzen, berogailua gelditu dezakezu, eta ur beroko bainuan kristalizazioa moteltzeko, kristal prismatiko koloregabeak prestatu eta 10 eta 20 ordura. Kosmetikoetan azido L-piroglutamikoaren kantitatea formulazioaren araberakoa da. Produktu hau kosmetikoetan ere erabil daiteke, %50eko soluzio kontzentratuan. |
| azido glutamikoa | azido glutamikoa proteina bat osatzen duen aminoazido bat da, albo-kate azido ionizatua du eta hidrotropismoa erakusten du. Azido glutamikoa pirrolidona azido karboxiliko bihurtzeko gai da, hau da, azido piroglutamiko. azido glutamikoa bereziki altua da zereal proteina guztietan, azido trikarboxilikoaren zikloaren bidez alfa-ketoglutaratoa ematen duena. Azido alfa ketoglutarikoa amoniakotik zuzenean sintetiza daiteke glutamato deshidrogenasaren eta NADPH (II koentzima) katalisaren azpian, eta aspartato aminotransferasaren edo alanina aminotransferasaren bidez ere kataliza daiteke, azido glutamikoa azido aspartikoaren edo alaninaren transaminazioaren bidez sortzen da; Gainera, azido glutamikoa modu itzulgarri batean eraldatu daiteke prolinarekin eta ornitinarekin (argininatik), hurrenez hurren. Beraz, glutamatoa nutrizionalki ezinbestekoa ez den aminoazido bat da. Azido glutamikoa glutamato deshidrogenasaren eta NAD (I koentzima) katalisiaren azpian desaminatzen denean edo aspartato aminotransferasaren edo alanina aminotransferasaren katalisaren pean transferitzen denean, alfa ketoglutaratoa ekoizteko, azido trikarboxilikoaren zikloan sartzen da eta azukreak sortzen ditu. bide glukoneogenikoa, beraz, azido glutamikoa glukogeniko garrantzitsua da aminoazidoa. Ehun ezberdinetako azido glutamikoak (hala nola muskuluak, gibela, garuna, etab.) glutamina NH3-rekin sintetiza dezake glutamina sintetasaren katalisiaren bidez, amoniakoaren desintoxikazio-produktua da, batez ere garuneko ehunean, eta baita biltegiratze eta erabilera forma ere. amoniakoa gorputzean (ikus "glutamina eta bere metabolismoa"). azido glutamikoa azetil-CoA-rekin sintetizatzen da carbamoil fosfato sintasa mitokondrialaren kofaktore gisa (urearen sintesian parte hartzen duena) azetil-glutamato sintasaren katalisiaren bidez. γ-aminobutyric azido (GABA) azido glutamikoaren dekarboxilazioko produktua da, batez ere garuneko ehunetan kontzentrazio handietan, eta odolean ere agertzen da, bere funtzio fisiologikoa neurotransmisore inhibitzailetzat jotzen da, efektu antiespasmodikoak eta hipnotikoak eragiten dituena. ekinokandinaren infusio klinikoa GABAren bidez lor daiteke. GABAren katabolismoa azido trikarboxilikoaren zikloan sartzen da GABA transaminasa eta aldehido deshidrogenasa azido sucziniko bihurtuz GABA shunt bat eratzeko. |
| Erabili | sintesi organikoan, elikagaien gehigarrietan, etab. bitarteko gisa erabiltzen da. elikagaietan, medikuntzan, kosmetikan eta beste industria batzuetan erabiltzen da |
Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu
