Fenilazetilenoa (CAS#536-74-3)
| Arrisku-ikurrak | Xn – Kaltegarria |
| Arrisku-kodeak | R10 – Sukoia R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala. R40 - Efektu kartzinogeno baten froga mugatua R65 - Kaltegarria: biriketako kalteak eragin ditzake irensten bada |
| Segurtasunaren Deskribapena | S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun. S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari. S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea. S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (ahal den guztietan etiketa erakutsi). |
| NBEren IDak | NBE 3295 |
Fenilazetilenoa (CAS#536-74-3) aurkezten du
kalitatea
Fenazetilenoa konposatu organiko bat da. Hona hemen fenilazetilenoaren propietate batzuk:
1. Propietate fisikoak: Fenazetilenoa giro-tenperaturan lurrunkorra den kolorerik gabeko likidoa da.
2. Propietate kimikoak: fenilazetilenoak karbono-karbono lotura hirukoitzekin lotutako erreakzio asko jasan ditzake. Halogenoekin gehitzeko erreakzioa jasan dezake, hala nola, kloroarekin, fenilazetileno dikloruroa sortzeko. Fenazetilenoak erredukzio-erreakzio bat ere jasan dezake, hidrogenoarekin erreakzionatuz katalizatzaile baten aurrean estirenoa sortzeko. Fenilazetilenoak amoniako erreaktiboen ordezkapen erreakzioa ere egin dezake, dagozkion ordezkapen-produktuak sortzeko.
3. Egonkortasuna: fenilazetilenoaren karbono-karbono lotura hirukoitzak insaturazio-maila handia du. Nahiko ezegonkorra da eta berezko polimerizazio-erreakzioetarako joera du. Fenazetilenoa ere oso sukoia da eta saihestu behar da agente oxidatzaile indartsuekin eta pizte-iturriekin ukitzea.
Hauek dira fenilazetilenoaren oinarrizko propietateetako batzuk, aplikazio-balio garrantzitsua baitu sintesi organikoan, materialen zientzian eta beste esparru batzuetan.
Segurtasun Informazioa
Fenazetilenoa. Hona hemen fenilazetilenoari buruzko segurtasun-informazio batzuk:
1. Toxikotasuna: Fenilazetilenoak nolabaiteko toxikotasuna du eta gizakiaren gorputzean sar daiteke arnasteaz, larruazalarekin kontaktuan edo irenstez. Epe luzeko edo kontzentrazio handiko esposizioak eragin kaltegarriak izan ditzake arnas, nerbio-sistema eta gibelean.
2. Suaren eztanda: Fenilazetilenoa substantzia sukoia da, aireko oxigenoarekin nahasketa lehergarria sortzeko gai dena. Suak, tenperatura altuak edo sutze-iturriekiko esposizioak sua edo leherketa eragin dezake. Oxidatzaileak eta azido indartsuak bezalako substantziekin kontaktua saihestu behar da.
3. Saihestu arnastea: fenilazetilenoak zorabioak, logura eta arnas ondoeza sor ditzakeen usain garratza du. Funtzionatzean aireztapen ona mantendu behar da eta fenilazetileno-lurrunak edo gasak zuzenean arnastea saihestu behar da.
4. Harremanetarako babesa: fenilazetilenoa maneiatzen duzunean, erabili eskularru babesgarriak, betaurrekoak eta babes-arropa egokiak larruazala eta begiekin kontaktua saihesteko.
5. Biltegiratzea eta manipulazioa: Fenilazetilenoa leku fresko eta ondo aireztatu batean gorde behar da, su-iturrietatik eta sutik urrun. Erabili aurretik, edukiontzia oso-osorik dagoen ikusi behar da. Manipulazio-prozesuak funtzionamendu-prozedura seguruak jarraitu behar ditu txinpartak eta karga elektrostatikoak saihesteko.
Erabilerak eta sintesi metodoak
Fenazetilenoa konposatu organiko bat da. Azetileno talde bati (EtC≡CH) lotuta dagoen bentzeno eraztun batez osatuta dago.
Fenazetilenoak aplikazio sorta zabala du sintesi organikoan. Hona hemen erabilera nagusietako batzuk:
Pestiziden sintesia: fenilazetilenoa bitarteko garrantzitsua da erabili ohi diren pestizida batzuen sintesian, hala nola dikloroa.
Aplikazio optikoak: fenilazetilenoa fotopolimerizazio erreakzioetan erabil daiteke, hala nola material fotokromikoak, material fotoerresistenteak eta material fotoluminiszenteak prestatzeko.
Laborategietan eta industrietan fenilazetilenoaren sintesi metodoak hauek dira nagusiki:
Azetileno-erreakzioa: bentzeno-eraztunaren arilazio-erreakzioaren eta azetilenilazio-erreakzioaren bidez, bentzeno-eraztuna eta azetileno-taldea konektatzen dira fenilazetilenoa prestatzeko.
Enol berrantolaketa erreakzioa: bentzeno eraztunaren enola azetilenolarekin erreakzionatzen da, eta berrantolaketa erreakzioa fenilazetilenoa ekoizteko gertatzen da.
Alkilazio erreakzioa: bentzenozko eraztuna jartzen da
