trans-2-Hexen-1-Al Dietil Azetal (CAS#54306-00-2)
| Arrisku-ikurrak | Xi – Irritantea |
| Arrisku-kodeak | 36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala. |
| Segurtasunaren Deskribapena | S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari. S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea. |
| WGK Alemania | 3 |
trans-2-hexen-1-Al dietil azetala (CAS#54306-00-2) aurkeztu
jabetza fisikoa
Itxura: normalean kolorerik gabeko likido hori argi eta garden gisa agertzen da, eta horrek erosoago egiten du ekoizpen kimikoko prozesuetan jardutea, hala nola, materialaren garraioa eta nahasketa erreakzioak.
Usaina: fruta-usain berezia du, freskoa eta naturala. Ezaugarri honek arreta handia erakarri du usain esentziaren arloan, eta fruta zaporea nahasteko lehengai gisa erabil daiteke.
Disolbagarritasuna: disolbatzaile organiko gehienetan ondo disolba daiteke, hala nola, etanola, eter, azetona, etab., sintesi organikoko erreakzio-sistemetan beste erreaktibo batzuekin nahastea eta kontaktua erraztuz; Uretan disolbagarritasuna nahiko mugatua da, karbono-eduki handia duten konposatu organikoen disoluzio-legearekin bat datorrena.
Irakite-puntua: irakite-puntu-tarte zehatz bat du, eta hori oinarri garrantzitsua da destilazio eta zuzenketa bezalako bereizketa- eta arazketa-eragiketetarako. Garraztasun desberdineko laginen irakite-puntua apur bat alda daiteke, eta produktuaren kalitatea eta purutasuna aldez aurretik ebaluatu daitezke irakite-puntua zehaztasunez neurtuz.
4, propietate kimikoak
Azetalaren hidrolisi erreakzioa: baldintza azidoetan, molekulako dietilazetalaren egitura hidrolisirako joera du, aldehido taldeak eta etanola berriro sortuz. Ezaugarri hau sarritan erabiltzen da sintesi organikoan talde funtzionalak bihurtzeko edo aldehido taldeen babeserako, eta une egokian askatzen da ondorengo erreakzioetan parte hartzeko.
Lotura bikoitzeko gehitze-erreakzioa: Karbonozko karbono-lotura bikoitzak gune aktibo gisa joka ditzakete eta hidrogenoarekin, halogenoekin, etab. erreakzio-erreakzioak izan ditzakete. Erreakzio-baldintzak eta erreaktiboen dosia kontrolatuz, deribatu sorta bat prestatu daiteke, konposatuen aniztasuna aberastuz.
Oxidazio-erreakzioa: oxidatzaile egokien eraginez, molekulak oxidazioa, lotura bikoitzeko haustura edo aldehido-taldeen oxidazio gehiago jasan ditzakete dagozkion oxidazio-produktuak sortzeko, beste konposatu konplexuen sintesia bide bat eskainiz.
5、 Sintesi metodoa
Bide sintetiko arrunta trans-2-hexenalarekin hasi eta etanol anhidroarekin erreakzionatzea da katalizatzaile azidoen aurrean, hala nola hidrogeno kloruro gas lehorra, azido p-toluenosulfonikoa, etab. Erreakzio-prozesuak tenperatura kontrol zorrotza behar du, normalean. tenperatura baxuko tartea giro-tenperaturara, alboko erreakzioak gerta ez daitezen; Aldi berean, ingurune anhidroa bermatu behar da, uraren presentziak aldol-erreakzioa alderantzikatu eta etekinean eragin dezakeelako. Erreakzioa amaitu ondoren, katalizatzailea disoluzio alkalinoarekin neutralizatu ohi da, eta, ondoren, destilazio, zuzenketa eta beste metodo batzuen bidez bereizten da purutasun handiko xede-produktuak lortzeko.
