orri_bandera

produktua

(Trifluorometoxi)bentzenoa (CAS# 456-55-3)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C7H5F3O
Masa molarra 162.11
Dentsitatea 1,226 g/mLat 25 °C (argiztatua)
Urtze-puntua -49,9°C
Boling Point 102 °C (argiztatua)
Flash Point 54°F
Lurrun-presioa 41,3 mm Hg (25 °C)
Itxura likido garbia
Grabitate Espezifikoa 1.226
Kolorea Kolorerik gabe Ia kolorerik gabe
BRN 2043132
Biltegiratze-baldintza Lehorrean itxita, 2-8 °C
Errefrakzio-indizea n20/D 1.406 (lit.)
Erabili Fluoroa duten pestizidak, bitarteko farmazeutikoak sintetizatzeko

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-kodeak R11 – Oso sukoia
R36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S16 – Mantendu su-iturrietatik urrun.
S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
S9 – Ontzia ondo aireztatutako leku batean gorde.
S33 – Deskarga estatikoen aurkako prebentzio-neurriak hartzea.
NBEren IDak NBE 1993 3/PG 2
WGK Alemania 3
TSCA T
HS kodea 29093090
Arrisku Oharra Sukoia/Corrosiboa
Arrisku Klasea 3
Enbalatzeko Taldea II

 

Sarrera

Trifluorometoxibentzenoa konposatu organiko bat da. Honako hau trifluorometoxibentzenoaren propietateei, erabilerei, prestatzeko metodoei eta segurtasunari buruzko informazioaren sarrera da:

 

Kalitatea:

Itxura: Trifluorometoxibentzenoa kolorerik gabeko likidoa da.

Dentsitatea: 1,388 g/cm³

Disolbagarritasuna: disolbagarria disolbatzaile organikoetan, hala nola eter eta kloroformoetan.

 

Erabili:

Disolbatzaile gisa: Trifluorometoxibentzenoa disolbatzaile gisa oso erabilia da sintesi organikoaren arloan, batez ere metalez katalizatutako erreakzioetan eta aril disolbatzailez katalizatutako erreakzioetan sintesi organikoan.

 

Metodoa:

Trifluorometoxibenzenoa prestatzeko metodoak pauso hauek izaten ditu normalean:

Bromometilbentzenoa anhidrido trifluoroformikoarekin erreakzionatzen da azido metil trifluoroformikoa sortzeko.

Metil trifluoroestearatoa fenil alkoholarekin erreakzionatzen da, metil trifluoroestearato fenil alkoholaren etera sortzeko.

Metil trifluorometirato estearatoa azido fluorhidrikoarekin erreakzionatzen da trifluorometoxibentzenoa sortzeko.

 

Segurtasun informazioa:

Trifluorometoxibentzenoa narritagarria eta sukoia da, eta saihestu behar da larruazaleko eta begiekin ukitzea, sutik eta tenperatura altuetatik urrun.

Erabiltzerakoan nahikoa aire freskoa edan; Erabili norberaren babeserako ekipamendua, hala nola eskularru kimikoak, betaurrekoak eta bata.

Biltegiratu eta manipulatzean, segurtasun kimikoa manipulatzeko prozedurak jarraitu eta behar bezala mantendu behar dira.

 


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu