orri_bandera

produktua

Trifenilklorosilanoa; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C18H15ClSi
Masa molarra 294,85
Dentsitatea 1.14
Urtze-puntua 91-94 °C (argiztatua)
Boling Point 378 °C
Flash Point >200°C
Ur-disolbagarritasuna Urarekin erreakzionatzen du.
Disolbagarritasuna azetona: 0,1 g/ml, argia
Lurrun-presioa 1,76E-05mmHg 25°C-tan
Itxura kristala
Grabitate Espezifikoa 1.16
Kolorea zuria
BRN 1820487
Biltegiratze-baldintza Hozkailua
Sentikorra 8: azkar erreakzionatzen du hezetasunarekin, urarekin, disolbatzaile protikoekin
Errefrakzio-indizea 1.614
Propietate fisikoak eta kimikoak Urtze-puntua 88-91°C
irakite-puntua 378 °C
Erabili Farmazia tarteko edo beste polimero batzuen sintesia egiteko

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-ikurrak C – Korrosiboa
Arrisku-kodeak R34 – Erredurak eragiten ditu
R37 – Arnas aparatuari narritagarria
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36/37/39 - Jantzi babes-arropa egokia, eskularruak eta begiak/aurpegiak babestea.
S45 – Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (erakutsi etiketa ahal den guztietan).
S24/25 – Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
NBEren IDak UN 3261 8/PG 2
WGK Alemania 1
RTECS VV2720000
FLUKA MARKAREN F KODEAK 10-21
TSCA Bai
HS kodea 29310095
Arrisku Klasea 8
Enbalatzeko Taldea II

 

Sarrera

Trifenilklorosilanoa. Bere propietateak hauek dira:

 

1. Itxura: kolorerik gabeko likidoa, lurrunkorra giro-tenperaturan.

4. Dentsitatea: 1,193 g/cm³.

5. Disolbagarritasuna: disolbatzaile ez-polarretan disolbagarriak, hala nola eter eta ziklohexanoetan, urarekin erreakzionatzen dute azido silizikoa sortzeko.

6. Egonkortasuna: Egonkorra baldintza lehorretan, baina urarekin, azidoekin eta alkaliekin erreakzionatuko du.

 

Trifenilklorosilanoen erabilera nagusiak:

 

1. Sintesi organikoan erreaktibo gisa: silizio iturri gisa erabil daiteke erreakzio organikoetan, hala nola silenoaren sintesian, erreakzio katalitiko organometalikoan, etab.

2. Babes-agente gisa: trifenilklorosilanoak hidroxilo eta alkoholarekin erlazionatutako talde funtzionalak babestu ditzake, eta erreaktibo gisa erabiltzen da sintesi organikoan alkoholak eta hidroxilo taldeak babesteko.

3. Katalizatzaile gisa: Trifenilklorosilanoa ligando gisa erabil daiteke trantsizio metalek katalizatutako zenbait erreakziotarako.

 

Triphenylchlorosilane prestatzeko metodoa, oro har, triphenylmethyltin-en klorazio erreakzioaren bidez lortzen da, eta urrats zehatzak dagokion sintesi organikoko literaturara jo daitezke.

 

1. Triphenylchlorosilane narritagarria da begiak eta azala, beraz, saihestu harekin kontaktua.

2. Erreparatu babes-neurriei erabiltzean, eta erabili babes-betaurreko eta eskularru egokiak.

3. Saihestu haren lurrunak arnastea eta ondo aireztatutako gune batean jardun.

4. Trifenilklorosilanoak manipulatzean, saihestu urarekin, azidoekin eta alkaliekin kontaktua, gas edo erreakzio kimiko arriskutsuak saihesteko.

5. Biltegiratu eta erabiltzean, behar bezala zigilatu eta gorde behar da, su-iturrietatik eta tenperatura altuetatik urrun.

 

Aurrekoa triphenylchlorosilanearen izaera, erabilera, prestatzeko metodoa eta segurtasun informazioa da. Beharrezkoa bada, kontuz ibili eta jarraitu laborategiko segurtasun-jardunbideei.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu