orri_bandera

produktua

Trifosfopiridina nukleotidoa (CAS # 53-59-8)

Propietate kimikoa:

Formula molekularra C21H28N7O17P3
Masa molarra 743,41
Disolbagarritasuna H2O: 50 mg/mL, argia, apur bat horia
Itxura hautsa kristalera
Kolorea Zuritik laranjatik berdetik
Uhin-luzera maximoa (λmax) ['260nm (lit.)']
Merck 14.6348
pKa pKa1 3,9; pKa2 6.1 (25 ℃-tan)
Biltegiratze-baldintza Leku ilunean gorde, giro geldoa, gorde izozkailuan, -20 °C-tik behera
MDL MFCD10567218
Propietate fisikoak eta kimikoak Hauts zuria edo zuria, higroskopiko delikueszentzia erraza. pKa{1}= 3,9;pKa{2}= 6,1. Uretan disolbagarria, metanola, etanolean disolbatzen zaila, eteran eta etil azetatoan disolbaezina.

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Arrisku-ikurrak Xi – Irritantea
Arrisku-kodeak 36/37/38 – Narritagarria begiak, arnas aparatua eta azala.
Segurtasunaren Deskribapena S26 – Begiekin kontaktuan egonez gero, garbitu berehala ur askorekin eta eskatu medikuari.
S36 – Jantzi babes-arropa egokia.
WGK Alemania 3
RTECS UU3440000
FLUKA MARKAREN F KODEAK 10-21

 

Sarrera

Nikotinamida adenina dinukleotido fosfatoa, NADP (Nicotinamide adenine dinukleotido fosfatoa) izenez ere ezaguna, koentzima garrantzitsua da. Zeluletan nonahikoa da, erreakzio biokimiko askotan parte hartzen du, eta zeregin garrantzitsua betetzen du energia-ekoizpenean, erregulazio metabolikoan eta azido-base orekan, besteak beste.

 

Nikotinamida adenina dinukleotido fosfatoa kimikoki egonkorra da eta positiboki kargatutako molekula bat da. Izaki bizidunetan erredox erreakzioak egiteko gaitasuna du eta redox prozesu garrantzitsu askotan parte hartzen du.

 

Nikotinamida adenina dinukleotido fosfatoa zeluletan erredox erreakzio askotan erabiltzen da batez ere. Hidrogeno-eramaile baten papera betetzen du arnasketa zelularra, fotosintesia eta gantz-azidoen sintesian bezalako prozesuetan, eta energia-eraldaketan parte hartzen du. Era berean, erreakzio antioxidatzaileetan eta DNA zelularraren konponketa prozesuetan parte hartzen du.

 

Nikotinamida adenina dinukleotido fosfatoa izaki bizidunetatik sintesi kimikotik edo erauzketatik prestatzen da batez ere. Sintesi kimikoaren metodoa, batez ere, nikotinamida adenina mononukleotidoaren eta fosforilazioen sintesian eratzen da, eta, ondoren, nukleotido bikoitzeko egitura ligazio erreakzioaren bidez eratzen da. Organismoetatik ateratzeko metodoak metodo entzimatikoen bidez edo beste isolamendu-tekniken bidez lor daitezke.

 

Nikotinamida adenina dinukleotido fosfatoa erabiltzean, segurtasun kopuru bat jarraitu behar da. Kimikoki ez da toxikoa gizakientzat, baina urdail-hesteetako nahasteak sor ditzake gehiegi irensten bada. Ingurune heze batean nahiko ezegonkorra da eta erraz deskonposatzen da. Erreparatu biltegiratzeari eta saihestu ingurune azido edo alkalinoekiko esposizioa.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu